A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6- d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment

Detalles Bibliográficos
Autores: del Castillo, F. J., Rodríguez Ballesteros, M., Álvarez, A., Hutchin, T., Leonardi, E., de Oliveira, C. A., Azaiez, Hela, Brownstein, Z., Avenarius, M. R., Marlin, S., Pandya, A., Shahin, H., Siemering, K. R., Weil, D., Wuyts, W., Aguirre, L.A., Martín, Y., Moreno Pelayo, Miguel Angel, Villamar, M., Avraham, K. B., Dahl, H-H M, Kanaan, M., Nance, W. E., Petit, C., Smith, Richard J.H., Van Camp, Guy, Sartorato, E. L., Murgia, A., Moreno, F., del Castillo, I.
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2005
País:España
Institución:Universidad Alfonso X el Sabio
Repositorio:Repositorio Institucional de la Universidad Alfonso X el Sabio
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:archive.uax.com:20.500.12080/39730
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12080/39730
Access Level:acceso abierto
Descripción
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