Obtención y caracterización bioquímica de un enzima de resistencia a antibióticos aminoglicósidos:6-Adeniltransferasa de "Bacillus subtilis"

La resistencia bacteriana ha anulado la utilidad práctica de los antibióticos aminoglicósidos como fármacos efectivos. Es necesario el desarrollo y síntesis de antibióticos más eficaces e inhibidores potenciales de los enzimas modificadores, con el fin de aplicar en un futuro una “terapia combinada”...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Latorre Gutiérrez, Montserrat
Formato: tesis doctoral
Fecha de publicación:2008
País:España
Recursos:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/56407
Acesso em linha:https://hdl.handle.net/20.500.14352/56407
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:615.33(043.2)
Antibióticos
Bioquímica (Biología)
2302 Bioquímica
Descrição
Resumo:La resistencia bacteriana ha anulado la utilidad práctica de los antibióticos aminoglicósidos como fármacos efectivos. Es necesario el desarrollo y síntesis de antibióticos más eficaces e inhibidores potenciales de los enzimas modificadores, con el fin de aplicar en un futuro una “terapia combinada” que haga revertir la resistencia de las cepas a dichos antibióticos Para ello es preciso un conocimiento más profundo y exhaustivo de estos enzimas, así como de la interacción química y biológica entre el enzima y sus sustratos. Así, en el presente trabajo de Tesis Doctoral nos planteamos dos objetivos globales: 1- Obtención y posterior caracterización bioquímica de un enzima modificador de antibióticos aminoglicósidos, la 6-adeniltransferasa de Bacillus subtilis ssp. subtilis. 2- Recuperación de la actividad antibiótica de la estreptomicina en cepas bacterianas que expresan la 6-adeniltransferasa y que por lo tanto, son resistentes a dicho antibiótico.