Características clínicas, etiología, tratamiento y evolución de la epilepsia refractaria en la infancia
La mayoría de los niños con epilepsia van a lograr un buen control de crisis con fármacos antiepilépticos (FAE). Se define epilepsia refractaria (ER) como el fracaso de dos regímenes terapéuticos bien tolerados, bien empleados e indicados para lograr un control de crisis sostenida. La ER más frecuen...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/16219 |
| Acceso en línea: | https://doi.org/10.35376/10324/16219 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/16219 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Epilepsia en el niño-Tratamiento |
| Sumario: | La mayoría de los niños con epilepsia van a lograr un buen control de crisis con fármacos antiepilépticos (FAE). Se define epilepsia refractaria (ER) como el fracaso de dos regímenes terapéuticos bien tolerados, bien empleados e indicados para lograr un control de crisis sostenida. La ER más frecuente en nuestra serie es la epilepsia focal sintomática. La etiología más frecuente es la genético/cromosómica. Las crisis más frecuentes son las focales y el EEG presenta de forma evolutiva un empeoramiento del trazado de base y de las anomalías epileptiformes con tendencia a la encefalopatía y a una actividad intercrítica multifocal. Los pacientes con ER presentan frecuentes comorbilidades neurológicas (la más frecuente retraso psicomotor/retraso mental) y no neurológicas (fundamentalmente respiratoria y gastro-nutricional). En su evolución presentan frecuentes ingresos con una estancia prolongada. El número de FAE utilizados es elevado y el más utilizado es el valproato, seguido del levetiracetam. |
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