Inmunometabolismo en esclerosis múltiple : implicaciones genéticas y terapéuticas
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central que afecta alrededor de tres millones de personas a nivel mundial, siendo la prevalencia en España de 125 casos por cada 100.000 habitantes. Presenta gran variabilidad interindividual, pero en general se...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/121479 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/121479 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.832-004(043.2) Esclerosis Múltiple Multiple Sclerosis Neurociencias (Medicina) 3205.07 Neurología |
| Sumario: | La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central que afecta alrededor de tres millones de personas a nivel mundial, siendo la prevalencia en España de 125 casos por cada 100.000 habitantes. Presenta gran variabilidad interindividual, pero en general se puede clasificar según su evolución en la forma clínica más frecuente, remitente-recurrente (EMRR), que en casi la mitad de los casos evoluciona a secundaria progresiva (EMSP), y la primaria progresiva (EMPP), que supone el 10-15% del total de casos. La etiología de la EM es desconocida, pero se admite que deriva de la interacción entre factores genéticos y ambientales. Mediante estudios de asociación de genoma completo (GWAS) se han identificado 233 variaciones en un solo nucleótido (SNPs) asociadas al riesgo de padecer EM, muchas de ellas relacionadas con el sistema inmunitario. Estas variantes aisladas no son suficientes para desencadenar la enfermedad, pero su contribución conjunta puede ser significativa y además facilitan la descripción de procesos implicados en la aparición de la enfermedad... |
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