Eficacia y seguridad del zing agregado al tratamiento estandar de neumonías en niños ingresados al Hospital Vicente Corral, 2013. Estudio aleatorizado controlado, cuádruple ciego
Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías. Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuenc...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2013 |
| País: | Ecuador |
| Institución: | Universidad de Cuenca |
| Repositorio: | Repositorio Universidad de Cuenca |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789/5227 |
| Acceso en línea: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/5227 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Pediatría Neumología Patología Pacientes Internos Tesis de Especialización en Pediatría Cantón Cuenca |
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Eficacia y seguridad del zing agregado al tratamiento estandar de neumonías en niños ingresados al Hospital Vicente Corral, 2013. Estudio aleatorizado controlado, cuádruple ciego Silva Cuesta, Diego Fernando Pediatría Neumología Patología Pacientes Internos Tesis de Especialización en Pediatría Cantón Cuenca |
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Fernández de Córdova Jerves, Ricardo Alfredo Carreño Rodríguez, Vicente Emiliano |
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Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías. Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuenca (2013). Los participantes que cumplieron los criterios de selección fueron asignados al grupo experimental o control de acuerdo a la lista de randomización aleatoria. Para determinar la eficacia y seguridad del tratamiento se comparó el tiempo de estancia hospitalaria; el tiempo de resolución de síntomas y signos clínicos, así como los efectos adversos encontrados entre ambos grupos. En todos los casos se obtuvo p-valores para determinar si existían diferencias significativas, las variables dicotómicas se compararon con chi cuadrado y las cuantitativas continuas mediante t de Student. Resultados: Los días de hospitalización fueron discretamente menores en el grupo que recibió zinc, 79,4 vs 90,2 horas (p=0.102) aunque dicha diferencia no fue significativa; la duración de la taquipnea: 31,7 -Grupo experimental- vs 33 horas -Grupo control- (p=0.808); disminución del tiraje: 18,5 -Grupo experimental- vs 20,1 horas -Grupo control- (p=0.73); duración de necesidades de oxígeno: 46,2 -Grupo experimental- vs 42,2 horas -Grupo control- (p=0.569); duración de la fiebre: 18,1 -Grupo experimental- vs 16,6 horas -Grupo control- (p=0.692). Conclusiones: No se pudo demostrar la eficacia del uso de zinc como coadyuvante en el tratamiento de neumonía en pacientes pediátricos hospitalizados. El uso de zinc parece seguro respecto a reacciones adversas potenciales. Palabras clave: neumonía, niños, zinc. |
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