Expression of survivin protein in pterygium and relationship with oxidative DNA damage
La radiación ultravioleta es conocido por causar daño oxidativo del ADN y se cree que es un factor importante implicado en la patogénesis de pterigión. Entre todos los productos de ADN foto-oxidativa, la 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) se considera un biomarcador sensible y estable para evaluar el...
| Autores: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2008 |
| País: | Ecuador |
| Recursos: | Universidad de Cuenca |
| Repositorio: | Repositorio Universidad de Cuenca |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789/22160 |
| Acesso em linha: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/22160 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Survivin Oxidative Stress Pterygium Immunohistochemistry |
| Resumo: | La radiación ultravioleta es conocido por causar daño oxidativo del ADN y se cree que es un factor importante implicado en la patogénesis de pterigión. Entre todos los productos de ADN foto-oxidativa, la 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) se considera un biomarcador sensible y estable para evaluar el grado de daño en el ADN. La proteína p53 es un importante regulador de estrés celular que actúa para integrar señales procedentes de una amplia gama de tensiones celulares. La radiación UV tiene un efecto carcinogénico resultante en el ADN dañado células con pérdida del control del crecimiento normal. Esta hipótesis está apoyada por la asociación entre la exposición a la radiación UV-B y la activación de survivina, miembro del inhibidor de la familia de proteínas de la apoptosis (IAP), altamente regulados hasta en casi todos los tipos de malignidad humana. En este estudio hemos demostrado, por primera vez en pterigión, la presencia inmunohistoquímica de survivina, e investigamos la correlación entre la survivina, p53 y 8-OHdG. Nuestros resultados demuestran que el estrés oxidativo podría conducir a una activación significativa de la expresión de survivina, lo que sugiere que esto podría ser un evento importante en el desarrollo de pterigión, inducir y apoyar una condición hiperproliferativa. Expresión de survivina en pterigión contrarrestaría la apoptosis inducida por la radiación UV-B y cooperaría con la pérdida de p53. La cooperación entre la survivina y la pérdida funcional de p53 podría proporcionar un mecanismo general para la inhibición de la apoptosis aberrante que podría ser responsable del desarrollo de pterigión y su posible progresión a neoplasia. |
|---|