Morbimortalidad postquirúrgica en pacientes pediátricos operados de cardiopatías congénitas en el Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert E. periodo 2009

La frecuencia de las cardiopatías congénitas (CC) a nivel mundial se han estimado entre 4 y 12 por 1000 recién nacidos vivos, siendo más alta entre nacidos muertos independiente de factores como raza, condición socioeconómica o situación geográfica, lo que determina que no existan factores que permi...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Camino Villanueva, Viviana Mariela
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2012
País:Ecuador
Institución:Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Repositorio:Repositorio Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorio.ucsg.edu.ec:3317/746
Acceso en línea:http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/746
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:CARDIOPATÍA CONGÉNITA
CIRUGÍA CARDIACA
MORBIMORTALIDAD INFANTIL
PATOLOGÍA INFANTIL
NEONATOLOGÍA
Descripción
Sumario:La frecuencia de las cardiopatías congénitas (CC) a nivel mundial se han estimado entre 4 y 12 por 1000 recién nacidos vivos, siendo más alta entre nacidos muertos independiente de factores como raza, condición socioeconómica o situación geográfica, lo que determina que no existan factores que permitan prevenir su ocurrencia, por lo cual la única manera de mejorar su pronóstico es el diagnóstico y tratamiento precoz (1). Inclusive actualmente se ha observado un aumento aparente de la incidencia de estas patologías en trabajos donde se aplican técnicas de Doppler color a toda la población (2). Las CC se producen como resultado de alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón, sobretodo entre la 3ª y 10ª semanas de gestación. En la mayoría de las ocasiones la etiología se desconoce. De entre las causas conocidas, alrededor de un 10 % de los casos se asocian a anomalías cromosómicas y un 30 % a otras malformaciones (3). De los pacientes con CC, un tercio enfermará críticamente y fallecerá en el primer año de vida, a menos que reciba tratamiento quirúrgico. De hecho, un 35% necesitará cirugía el primer año de vida1 y se considera que cerca de un 85% de los niños con cardiopatía alcanzará la vida adulta en países desarrollados en donde se les puede ofrecer opciones de tratamiento oportuno, como intervenciones quirúrgicas.

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