Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica

Artículo científico--Instituto de Investigaciones en Salud-- 2002

Detalles Bibliográficos
Autores: Castro Volio, Isabel, Ortiz Morales, Fernando
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2002
País:Costa Rica
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11328
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/10669/11328
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Palabra clave:Aborto habitual.
Trisomia 22 en mosaico.
Defectos cromosomicas
Citogenética
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These couples received genetic counselling and were offered prenatal diagnosis in any subsequent pregnancyMenos del 10% de las parejas con historia de tres o más pérdidas gestacionales consecutivas muestran anomalías cromosómicas paternales o maternales. El objetivo de este trabajo fue investigar por primera vez en Costa Rica la causalidad de los defectos cromosómicas en los problemas de infertilidad y aborto habitual. Se estudiaron 71 parejas mediante análisis citogenético según técnicas usuales. Las parejas en las cuales se detectó cromosomopatía recibieron asesoramiento genético. De las 142 personas estudiadas, todas menos siete tuvieron eI cariotipo normal. Esto representa una frecuencia de 4,9% de cromosomopatía en esta población. Los defectos cromosómicos encontrados fueron mos 45,X / 46,XX en dos mujeres y un caso cada uno de 45,XY, der (13;14) (q10;q10), 46, XX, t (8:21), 46,XY, t (?;18), mos 47,XX,+22 / 46,XX y mos 47,XY+mar /46,XY. El asesoramiento genético y el diagnóstico prenatal son acciones de salud necesarias y adecuadas para prevenir el nacimiento de productos con defectos cromosómicos en estas parejas.Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud. A Gerardo Escalante López, pionero de las nuevas tecnologías en reproducción asistida en Costa Rica, por su confianza al remitirnos sus pacientes para estudio citogenético. A la Vicerrectoría de Investigación de la Universidad de Costa Rica, par el apoyo recibido a través del Programa de Investigación Citogenética Humana y Diagnóstico Prenatal # 742-90-913.UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)esTokoginecol Pract 61 (6): 332-336acceso abiertohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAborto habitual.Trisomia 22 en mosaico.Defectos cromosomicasCitogenéticaTranslocaciones cromosómicasDefectos cromosómicosCosta RicaCariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa RicaCouples karyotypes in infertility and pregnancy loss cases in Costa Ricaartículo originalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlereponame:Kérwáinstname:Universidad de Costa Ricainstacron:UCRTEXT2 Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica.pdf.txt2 Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica.pdf.txtExtracted texttext/plain20003https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstreams/b02a951d-957d-4a5c-93f5-50357b5c181b/download1085242635ae302a59f935ff07148e5aMD54ORIGINAL2 Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica.pdf2 Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica.pdfapplication/pdf2430754https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstreams/a7f5ca02-9ceb-445a-a05e-b90b08a473b2/download0b0eea5aa43009c03ac77f88bdc2311cMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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