Biocompatibilidad del fosfato tricálcico con quitosano para uso en regeneración ósea

Se busca desarrollar injertos óseos biocompatibles capaces de regenerar defectos óseos de tamaño crítico. Objetivo: Evaluar la biocompatibilidad in vivo del fosfato tricálcico con quitosano (FTQ) en piel, músculo y hueso. Metodología: Se asignaron 15 ratas Wistar a grupos A (piel), B (músculo), C, D...

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Detalhes bibliográficos
Autores: Arce Guerrero, Sandra, Cruz Olivo, Edison Andrés, González Morales, Shirley, Moncada Quilindo, Carolina, Valencia, Carlos Humberto
Tipo de documento: artigo
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2015
País:Colombia
Recursos:Universidad Autónoma de Occidente
Repositório:RED: Repositorio Educativo Digital UAO
Idioma:espanhol
OAI Identifier:oai:red.uao.edu.co:10614/12168
Acesso em linha:http://red.uao.edu.co//handle/10614/12168
https://doi.org/10.11144/Javeriana.uo34-73.bftq
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:Materiales biomédicos
Tejido óseo
Biomedical materials
Bone tissue
β-fosfato
Biocompatibilidad
Biomaterial
Defecto óseo
Hueso
Quitosano
Regeneración
Tricálcico
Alveolar bone loss
β-tricalcium phosphate
Biocompatibility
Regeneration
β-fosfato tricálcico
Descrição
Resumo:Se busca desarrollar injertos óseos biocompatibles capaces de regenerar defectos óseos de tamaño crítico. Objetivo: Evaluar la biocompatibilidad in vivo del fosfato tricálcico con quitosano (FTQ) en piel, músculo y hueso. Metodología: Se asignaron 15 ratas Wistar a grupos A (piel), B (músculo), C, D y E (defectos óseos de tamaño crítico). Se implantó FTQ en cada tejido. Como control se colocaron esponjas de colágeno adyacente a los sitios evaluados. Las ratas de los grupos A y B se sacrificaron a los 20 días, mientras que las de los grupos C, D y E se sacrificaron a los 20, 40 y 80 días respectivamente. Para confirmar la biocompatibilidad del FTQ, se evaluó la respuesta inflamatoria en términos de porcentaje: ninguna (0 %), leve (˂30 %), moderada (30-50 %) y alta (˃50 %), después de 20, 40 y 80 días en el tejido óseo. Resultados: No se encontró ulceración ni supuración en piel, músculo o hueso. Después de 80 días, el FTQ se observaba incorporado a tejido fibrótico y oseointegrado al hueso nativo. Conclusión: El FTQ fue biocompatible in vivo en piel, músculo y hueso