Encefalopatía epiléptica infantil en un paciente colombiano con una variante patogénica de novo en el gen STXBP1
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | Colombia |
| Institución: | Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS |
| Repositorio: | Repositorio Digital Institucional ReDi |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.fucsalud.edu.co:001/2942 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2942 https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217273.966 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Encefalopatía epiléptica STXBP1 epilepsia infantil síndrome de Ohtahara trastorno del movimiento trastorno del comportamiento trastorno del espectro autista STXBP1 encephalopathy with epilepsy epilepsy in childhood Ohtahara Syndrome movement disorders behavior disorders autism spectrum disorder |
| Descripción no disponible. |