Desarrollo de un sistema de liberación controlada de doxiciclina a partir de dos prototipos de encapsulación : secado por aspersión y liposomas
RESUMEN: Los sistemas de liberación controlada son una prometedora alternativa para el tratamiento de infecciones intracelulares por su capacidad para modificar el perfil de liberación de un principio activo e incluso vectorizar su distribución a nivel celular. En esta investigación se desarrollaron...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión aceptada para publicación |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | Colombia |
| Institución: | Universidad de Antioquia |
| Repositorio: | Repositorio UdeA |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/12844 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10495/12844 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Doxiciclina Doxycycline Técnicas In Vitro In Vitro Techniques Liposomas Liposomes Macrófagos Macrophages Infecciones intracelulares Intracellular infections |
| Sumario: | RESUMEN: Los sistemas de liberación controlada son una prometedora alternativa para el tratamiento de infecciones intracelulares por su capacidad para modificar el perfil de liberación de un principio activo e incluso vectorizar su distribución a nivel celular. En esta investigación se desarrollaron dos sistemas de liberación de doxiciclina utilizando micropartículas y liposomas, elaborados por secado por aspersión y evaporación en fase reversa, respectivamente. Las micropartículas fueron preparadas con dos diferentes mezclas de agentes encapsulantes: gelatina:sacarosa 70:30 y gelatina:sacarosa:caroboxitemilcelulosa 13.64:85.86:0.50, y se caracterizaron en términos de humedad, actividad acuosa, propiedades de fluidez, tamaño, potencial zeta, rendimiento, eficiencia y liberación in vitro. Se diseñaron dos tipos de liposomas: neutros DMPC y aniónicos DMPC:DMPS 1:1, utilizando una concentración de fosfolípido 6 mg/mL. Se estudió el efecto de adición de DMPS en el tamaño y carga superficial de liposomas de DMPC, la capacidad de incorporación de doxiciclina en los dos sistemas y la internalización de los liposomas en células DH82, evaluada por microscopía confocal. El sistema microparticulado compuesto por gelatina:sacarosa:caroboxitemilcelulosa presentó mejores características en términos de Índice de Carr (23.33 %), Relación Hausner (1.30), morfología suave y superficie externa lisa, eficiencia de encapsulación (57.91 %) y menor cantidad de principio activo liberado a pH ácido. En cuanto a los liposomas, aquellos compuestos por DMPC:DMPS 1:1 mostraron ser mayormente internalizados de acuerdo con el perfil de intensidad de fluorescencia. xviii Los resultados indicaron que las dos formulaciones, microparticulada y liposomal, tienen potencial de ser implementadas en el tratamiento de enfermedades intracelulares en las que la doxiciclina tenga una acción terapéutica. |
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