From the embryological basis to the clinical prune belly syndrome
El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos v...
| Autor: | |
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | Colombia |
| Recursos: | Universidad ICESI |
| Repositorio: | Repositorio ICESI |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repository.icesi.edu.co:10906/81723 |
| Acesso em linha: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85011076283&partnerID=40&md5=9b7178f52f9068901746478e75f31e0a http://hdl.handle.net/10906/81723 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Trastornos genéticos Enfermedades Raras Anomalías congénitas Síndrome Prune Belly Ciencias socio biomédicas |
| Resumo: | El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome, una mortal y otra compatible con la vida. |
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