Síntesis y estudio fotofísico de análogos del Prodan con sistema [pi]-extendido de pirazolo[1,5-a]pirimidina
En esta investigación, la ruta sintética estudiada permitió obtener los nuevos productos deseados DF, PF, DA y PA como análogos estructurales del Prodan, con buenos a excelentes rendimientos y mediante reacciones versátiles. De acuerdo con el estudio de sus propiedades fotofísicas, los compuestos DF...
| Author: | |
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| Format: | master thesis |
| Status: | Versión aceptada para publicación |
| Publication Date: | 2022 |
| Country: | Colombia |
| Institution: | Universidad de los Andes |
| Repository: | Séneca: repositorio Uniandes |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/63710 |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/1992/63710 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Sondas fluorescentes Pirazolo[1,5-a]pirimidina Sistema donor-pi-aceptor Química |
| Summary: | En esta investigación, la ruta sintética estudiada permitió obtener los nuevos productos deseados DF, PF, DA y PA como análogos estructurales del Prodan, con buenos a excelentes rendimientos y mediante reacciones versátiles. De acuerdo con el estudio de sus propiedades fotofísicas, los compuestos DF, PF, DA y PA presentaron mejores valores de coeficiente de absortividad molar respecto a los obtenidos para el Prodan, encontrando que, para esta propiedad, la rigidez del sustituyente rico en electrones tiene un efecto importante. Como consecuencia de un pequeño cambio entre el momento dipolar en el estado excitado y el estado fundamental, los valores de corrimiento de Stokes son más pequeños que para el Prodan en los mimos disolventes. Además, presentaron un comportamiento solvatofluorocrómico negativo opuesto a lo que ocurre con el Prodan, como consecuencia de que estos compuestos tienen un momento dipolar mayor en el estado basal que en el estado excitado. Finalmente, las interacciones soluto-disolvente son un factor importante si se quiere mejorar el rendimiento cuántico de las sondas moleculares. |
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