Características demográficas, clínicas y serológicas de los pacientes con diagnóstico de síndrome de anticuerpos antifosfolípidos pertenecientes a la clínica de anticoagulación del Hospital Universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia entre 2013 – 2018.
RESUMEN: El síndrome antifosfolípido es una trombofilia autoinmune adquirida, caracterizada por trombosis vascular o compromiso obstétrico, asociado a la presencia de anticuerpos antifosfolípido. Grandes estudios internacionales han caracterizado el comportamiento clínico / serológico de la enfermed...
| Autores: | , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión aceptada para publicación |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | Colombia |
| Institución: | Universidad de Antioquia |
| Repositorio: | Repositorio UdeA |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/16639 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10495/16639 |
| Access Level: | acceso embargado |
| Palabra clave: | Síndrome Antifosfolípido Antiphospholipid Syndrome Trombosis de la Vena Venous Thrombosis Anticuerpos Anticardiolipina Antibodies, Anticardiolipin Inhibidor de Coagulación del Lupus Lupus Coagulation Inhibitor |
| Sumario: | RESUMEN: El síndrome antifosfolípido es una trombofilia autoinmune adquirida, caracterizada por trombosis vascular o compromiso obstétrico, asociado a la presencia de anticuerpos antifosfolípido. Grandes estudios internacionales han caracterizado el comportamiento clínico / serológico de la enfermedad y en Colombia se cuenta con escasas cohortes que los han evaluado. Objetivo: Realizar una caracterización de los pacientes con síndrome antifosfolípido seguidos clínica de anticoagulación de un hospital de alta complejidad y determinar las manifestaciones clínicas y hallazgos serológicos al diagnóstico. Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, que evaluó pacientes con diagnóstico presuntivo y/o confirmado de síndrome de anticuerpos antifosfolípido, de acuerdo con criterios de Sapporo modificados, que cumplían criterios de inclusión y exclusión pautados por los autores. La información se recolectó a partir de la revisión de historias clínicas. Resultados: Se incluyeron 103 pacientes, siendo el sexo femenino el más prevalente (86.6%). El 54.3% de los pacientes (n=56) tuvo diagnóstico de SAF primario. Los eventos trombóticos venosos se presentaron en el 87.3% (n=90) de los pacientes, el 34.9% (n=36) tuvo trombosis arteriales (n=36) y el 3.9% (n=4) presentó SAF catastrófico (n=4). Se documentaron 15 casos de SAF obstétrico. La positividad de anticoagulante lúpico tamiz fue el marcador serológico más prevalente en el 84% (n=68) de los pacientes. Conclusiones: El comportamiento clínico en esta cohorte de pacientes es similar al encontrado en grandes estudios internacionales y nacionales. La mayoría de los pacientes tiene diagnóstico de SAF probable, por lo que podría sobreestimar la prevalencia real y condicionar un tratamiento anticoagulante a largo plazo |
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