Modelos en desarrollo de terapias derivadas de biotecnologia
El objetivo de la terapia génica para el tratamiento del cáncer es eliminar las células tumorales preservando el tejido normal. Diversas estrategias para llevar acabo este objetivo han demostrado resultados promisorios en el laboratorio, incluyendo moléculas que pueden tener blancos específicamente...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2007 |
| País: | Colombia |
| Institución: | Universidad Nacional de Colombia |
| Repositorio: | Repositorio UN |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22851 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22851 http://bdigital.unal.edu.co/13886/ |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Interference RNA antisense therapy ribozymes aptamers oligonucleotides triplex helix formers decoys. ARN de interferencia terapia antisentido ribozimas aptámeros oligonucleótidos formadores de hélices triples señuelos |
| Sumario: | El objetivo de la terapia génica para el tratamiento del cáncer es eliminar las células tumorales preservando el tejido normal. Diversas estrategias para llevar acabo este objetivo han demostrado resultados promisorios en el laboratorio, incluyendo moléculas que pueden tener blancos específicamente predeterminados en secuencias en el ADN y el ARNm; estas secuencias proporcionan un medio para modular la función de genes endógenos. Diferentes tipos de moléculas: inductores de hélices triples, oligodeoxinucleótidos antisentido, ribozimas, ARN de interferencia, aptámeros y señuelos son revisados en este documento. |
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