Nuevo paradigma en espondiloartritis: Linfocitos Th-17
10 páginas
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| Formato: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2010 |
| País: | Colombia |
| Recursos: | Universidad de la Sabana |
| Repositorio: | Repositorio Universidad de la Sabana |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:10.145.21.57:10818/27345 |
| Acesso em linha: | http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232010000100005 http://hdl.handle.net/10818/27345 http://intellectum.unisabana.edu.co |
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| Palavra-chave: | linfocitos Th-17, IL-17 IL-23 Espondiloartritis Artritis inducida Inflamación |
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Nuevo paradigma en espondiloartritis: Linfocitos Th-17New paradigm in spondyloarthritis: Lymphocytes Th-17Romero Sánchez, C.De A, J.Londoño Patiño, John DaríoMora Saboyá, Eduardo AlfonsoBello Gualtero, Juan ManuelValle Oñate, R.linfocitos Th-17, IL-17IL-23EspondiloartritisArtritis inducidaInflamación10 páginasLas espondiloartritis son un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas principalmente al complejo mayor de histocompatibilidad alelo HLA- B 27, y factores ambientales. La evidencia de esos desórdenes reflejan un origen autoinmune mediado por el sistema inmune adaptativo, en donde la composición de las lesiones inflamatorias está representada principalmente por macrófagos activados, linfocitos B y linfocitos T. El fenotipo y naturaleza de esas células T aún no están bien establecidos. Recientes estudios han demostrado que el clásico modelo de las células T CD4 efectoras Th-1/Th-2 en estas patologías debe ser reevaluado y darle espacio a las células Th-17 dentro de las patogenias inflamatorias articulares. Estudios preliminares dirigen la investigación hacia el eje IL-23/IL-17 en espondiloartropatías como una nueva propuesta. Considerar el bloqueo de las moléculas involucradas en esta vía podría ser interesante como nuevos blancos terapéuticos.Spondyloarthritides are a heterogeneous group of diseases which are mainly associated with HLA B 27 and environmental factors. The evidence for these disorders reflects an adaptive immune system-mediated autoimmune origin where inflammatory lesion composition is mainly represented by activated macrophages, B lymphocytes and T lymphocytes. These T-cells phenotype and nature has not been well established. Recent studies have shown that the classical CD4+ Th-1/Th-2 effector-cell model should be reevaluated and Th-17 cells should be introduced in inflammatory joint pathogenesis. Preliminary studies have directed research towards the IL-23/IL-17 axis in spondyloarthropathies as a new proposal. The intervention of the molecules involved in this pathway might be interesting as new therapeutic targets.Revista Colombiana de Reumatología2016-10-10T14:04:23Z2016-10-10T14:04:23Z2010-02-05articleArtículopublishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articletext/plainC. Romero-Sánchez, et al./ Rev.Colomb.Reumatol. vol.17 no.1 Bogotá Jan./Mar. 20100121-8123http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232010000100005http://hdl.handle.net/10818/27345http://intellectum.unisabana.edu.coreponame:Repositorio Universidad de la Sabanainstname:Universidad de la Sabanainstacron:Universidad de la SabanaspaRev.Colomb.Reumatol. vol.17 no.1 Bogotá Jan./Mar. 2010Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccess2020-10-20T16:42:50Z |
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