Estudio de la síntesis de quimiosensores de fluorescencia y colorimétricos basados en 1-(2-piridil)pirazoles [número Pi]-extendidos
En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tien...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | Colombia |
| Institución: | Universidad de los Andes |
| Repositorio: | Séneca: repositorio Uniandes |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/34756 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/1992/34756 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Chalconas Pirazoles - Investigaciones Quimiosensores Síntesis (Química orgánica) - Investigaciones Química |
| Sumario: | En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tienen potencial como modelo para el diseño de quimiosensores fluorescentes y colorimétricos, dada las importantes propiedades electrónicas de los pirazoles y las características de los sistemas moleculares que poseen conjugación extendida. En un trabajo reciente del GICOBIOR se demostró la importancia de introducir grupos arilo de carácter dador en la posición 3 de los 1-(2-pyridyl)pirazoles, lo cual favorece efectos de transferencia de carga en las propiedades fotofísicas de las moléculas diseñadas. En consecuencia, las dos familias de los nuevos pirazoles [número Pi]-extendidos del tipo D-[número Pi]-A se logró obtener con el grupo fenilo en la posición 3 del azol (referencia neutra) a), con el grupo dador 4-metoxifenilo b)... |
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