Microencapsulación de compuestos antibacterianos extraídos desde hojas de Maqui (Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz) y hongo Stereum sp.
El uso de compuestos antibacterianos naturales en productos farmacéuticos es comúnmente limitado debido a que no son lo suficientemente potentes. En consecuencia, el objetivo de este trabajo fue desarrollar micropartículas poliméricas biodegradables (utilizando quitosano (CH) como material de matriz...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | Chile |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.anid.cl:10533/241939 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10533/241939 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Ciencias Naturales Ciencias Químicas Otras Especialidades de la Química |
| Sumario: | El uso de compuestos antibacterianos naturales en productos farmacéuticos es comúnmente limitado debido a que no son lo suficientemente potentes. En consecuencia, el objetivo de este trabajo fue desarrollar micropartículas poliméricas biodegradables (utilizando quitosano (CH) como material de matriz) como un sistema de encapsulación de compuestos antibacterianos extraídos desde hojas de Maqui con el fin de mejorar su actividad, para su eventual administración por vía tópica. La implementación de una prueba bioautográfica directa (HPTLC-Bacillus subtilis) acoplada a espectrometría de masas (MS) permitió la detección e identificación preliminar de tres compuestos antibacterianos (dos en el extracto polar EPHM y uno en el extracto apolar EAHM). Por cromatografía en columna abierta, monitorizada por cromatografía en capa fina (TLC), se obtuvo una cantidad suficiente de una fracción (FEPHM) rica en compuestos antibacterianos presente en el EPHM. La microencapsulación de esta fracción se realizó mediante secado por pulverización (Spray Drying). Para la optimización de los parámetros de formulación, se utilizó un ensayo uni-variado y un diseño central compuesto (DCC). Las condiciones de formulación óptimas fueron las siguientes: concentración de CH LMW 2.5 mg/mL y concentración de FEPHM 2.1 mg/mL. En estas condiciones, el tamaño, la eficiencia de encapsulación (EE) y la carga fueron 6.7 ± 0.6 µm, 72.1 ± 2.4 % y 2534458 ± 84677 ng B/100 mg de micropartículas (MP), respectivamente. Las imágenes obtenidas por microscopia electrónica de barrido (SEM) revelaron que las MPs resultaron esféricas con una superficie algo abollada. Las pruebas de susceptibilidad microbiana revelaron que la microencapsulación fue capaz de potenciar la actividad antibacteriana de la FEPHM contra Bacillus subtilis y que esto no se debió a un efecto sinérgico. Las MP optimizadas presentaron una concentración mínima inhibitoria (CMI) y una concentración mínima bactericida (CMB) de 2.00 ± 0.00 mg/mL. Dicha microencapsulación y la posterior incorporación de las MP optimizadas en una base crema retardaron la liberación de compuestos antibacterianos a través de membranas de celulosa montadas en células Franz, lo que sería beneficioso para mantener la actividad antibacteriana de la formulación tópica. Según los resultados obtenidos, resulta prometedor el desarrollo de una formulación de aplicación tópica basada en este tipo de MP. |
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