NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Detalhes bibliográficos
Autor: Mingroni Netto, Regina Celia
Tipo de documento: artigo
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2020
País:Brasil
Recursos:Universidade de São Paulo (USP)
Repositório:Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Idioma:inglês
OAI Identifier:003048194
Acesso em linha:https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:MUTAÇÃO GENÉTICA
Descrição
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