Fracionamento e epóxidação da lignina organosolv

A lignina é caracterizada como uma matéria prima promissora para monômeros aromáticos. O presente estudo tem como objetivo o fracionamento, caracterização e funcionalização seletiva da lignina organosolv e suas frações, visado a obtenção de ligninas epóxidadas. A lignina organosolv foi submetida ao...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Guerreiro, Laíse
Formato: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2020
País:Brasil
Recursos:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
Repositorio:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Idioma:portugués
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Acesso em linha:http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14763
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:ENGENHARIAS
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description A lignina é caracterizada como uma matéria prima promissora para monômeros aromáticos. O presente estudo tem como objetivo o fracionamento, caracterização e funcionalização seletiva da lignina organosolv e suas frações, visado a obtenção de ligninas epóxidadas. A lignina organosolv foi submetida ao fracionamento por diferentes solventes e por ultrafiltração, subsequentemente a reação de epóxidação. Essas fracções foram totalmente caracterizadas por meio de peso molecular, FTIR, Uv-vis, pirolisis e DSC. Os métodos de fracionamento utilizado foram eficazes uma vez que as macromoléculas de ligninas foram fracionadas em diferentes frações com pesos moleculares e polidispersidades distintos entre si. Os pesos moleculares das frações são diretamente influenciados pelo parâmetro de solubilidade do dissolvente orgânico usado. Apesar da complexidade química e a heterogeneidade inerente da lignina e suas frações a análise por FTIR comprovou a estrutura do anel oxirano está presente nas na estrutura das ligninas modificadas, o que indica a presença da funcionalidade epóxi na lignina organosolv e suas frações. A análise DSC demostrou que a reação de epóxidação restringe a mobilidade das moléculas presentes na estrutura da lignina. De forma geral é possível afirmar que a lignina organosolv e suas frações são uma opção para substituir o Bisfenol na resina epóxi.
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Os métodos de fracionamento utilizado foram eficazes uma vez que as macromoléculas de ligninas foram fracionadas em diferentes frações com pesos moleculares e polidispersidades distintos entre si. Os pesos moleculares das frações são diretamente influenciados pelo parâmetro de solubilidade do dissolvente orgânico usado. Apesar da complexidade química e a heterogeneidade inerente da lignina e suas frações a análise por FTIR comprovou a estrutura do anel oxirano está presente nas na estrutura das ligninas modificadas, o que indica a presença da funcionalidade epóxi na lignina organosolv e suas frações. A análise DSC demostrou que a reação de epóxidação restringe a mobilidade das moléculas presentes na estrutura da lignina. De forma geral é possível afirmar que a lignina organosolv e suas frações são uma opção para substituir o Bisfenol na resina epóxi.Lignin is characterized as a promising raw material for aromatic monomers. The present study aims at the fractionation, characterization and selective functionalization of organosolv lignin and its fractions, aiming at obtaining epoxy lignins. The organosolv lignin was subjected to fractionation by different solvents and by ultrafiltration, subsequently to the epoxidation reaction. These fractions were fully characterized by means of molecular weight, Ftir, Uv-vis, pyrolisis and DSC. The fractionation methods used were effective since the lignin macromolecules were fractionated into different fractions with different molecular weights and polydispersities. The molecular weights of the fractions are directly influenced by the solubility parameter of the organic solvent used. Despite the chemical complexity and inherent heterogeneity of lignin and its fractions, Ftir's analysis proved that the structure of the oxirane ring is present in the structure of modified lignins, which indicates the presence of epoxy functionality in organosolv lignin and its fractions. The DSC analysis showed that the epoxy reaction restricts the mobility of the molecules present in the lignin structure. In general, it is possible to say that organosolv lignin and its fractions are an option to replace Bisphenol in epoxy resin.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de MateriaisUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessENGENHARIASENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICAPolidispersidadeFTIRPeso molecularBiorrefinariasPolydispersityMolecular weightBiorefineryFracionamento e epóxidação da lignina organosolvFractionation and epoxation of organosolv lignininfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/4823491073310461http://lattes.cnpq.br/0592339091520248Labidi, Jalelhttp://lattes.cnpq.br/5658242657093554Gatto, Darci Albertoreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELGuerreiro, LaíseORIGINALDissertação Laíse Guerreiro.pdfDissertação Laíse Guerreiro.pdfapplication/pdf2351674http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/14763/1/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20La%c3%adse%20Guerreiro.pdffecd795368a1e4b088ce722d60561e2cMD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/14763/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertação Laíse Guerreiro.pdf.txtDissertação Laíse Guerreiro.pdf.txtExtracted texttext/plain98682http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/14763/3/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20La%c3%adse%20Guerreiro.pdf.txtf8bd9e19c1c3306ce5e54147d1324c96MD53open accessTHUMBNAILDissertação Laíse Guerreiro.pdf.jpgDissertação Laíse Guerreiro.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1213http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/14763/4/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20La%c3%adse%20Guerreiro.pdf.jpg3af900a5027118413ce3dd508b6f4627MD54open accessprefix/147632025-01-04 03:03:04.092open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2025-01-04T06:03:04Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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