Hipertireoidismo associado à síndrome de McCune Albright: Relato de caso/ Hyperthyroidism associated with McCune Albright syndrome: a case report

A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que co...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Peres, Hugo Carneio Rabelo, Resende, João Paulo, Filho, Fernando Antônio Monteiro, Cabral, Laysa Priscilla Carvalho, Genaro, Sylvia de Sousa, Celidonio, Tanísia Guimarães, Campos, Ana Karla Costa, Pereira, Camila de Ávila Alves, Bento, Giovanna Alves Pedroso, Santana, Juliana Alves, Guerreiro, Tailynne Arantes, Souza, Juliana Ferreira de, Lima, Luis Clayton Fernandes de, Filho, Renato Magalhães de Oliveira, Silva, Ana Flavia do Carmo
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:Brasil
Institución:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
Repositorio:Brazilian Journal of Health Review
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/39160
Acceso en línea:https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/39160
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Displasia fibrosa
Hipertireoidismo
Síndrome de McCune-Albright.
Descripción
Sumario:A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que codifica a subunidade α da proteína Gs (GNAS1). Esta proteína atua na transdução de sinal ligando-se à adenilciclase produtora de adenosina monofosfato cíclica (cAMP). É importante conhecer essa associação de sinais para se obter um diagnóstico precoce e manejo adequado.

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