Hidróxido de Cálcio na modulação de células da papila apical e ligamento periodontal in vitro
A interação entre Receptor para a Ativação do Fator de Transcrição Nuclear kappaB (RANK), Ligante do ativador do Receptor do Fator Nuclear kappaB (RANKL), a Osteoprotegerina (OPG) e Estimulador de Colônias de Macrófagos (M-CSF), tem sido relatadas como as principais citocinas responsáveis para remod...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:teses.usp.br:tde-27082021-154856 |
| Acceso en línea: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23156/tde-27082021-154856/ |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Apical papilla Calcium hydroxide Células-tronco Hidróxido de Cálcio Ligamento Periodontal OPG Papila Apical Periodontal ligament RANKL Stem cells |
| Sumario: | A interação entre Receptor para a Ativação do Fator de Transcrição Nuclear kappaB (RANK), Ligante do ativador do Receptor do Fator Nuclear kappaB (RANKL), a Osteoprotegerina (OPG) e Estimulador de Colônias de Macrófagos (M-CSF), tem sido relatadas como as principais citocinas responsáveis para remodulação óssea. Considera-se de extrema relevância entender a relação entre eles nas células de papila apical (CPA) e ligamento periodontal (CLP) considerando que eles estão envolvidos no processo de revascularização pulpar e reabsorção óssea periapical em casos de periodontite apical. Sendo assim, o presente trabalho in vitro teve como objetivo esclarecer o papel do lipopolissacarídeo (LPS) nas CPA e CLP, detectar a expressão de RANKL e OPG e compreender a modulação dessas células. Para elucidar esses pontos, CPA e CLP foram estabelecidas em meio de cultura e estimuladas por LPS. Foi realizada análise de citotoxicidade por um ensaio de Brometo de 3-(4,5-dimetiliazol-2-il)-2,5-difenitetrazólio (MTT). As células então foram estimuladas com a concentração definida após o experimento anterior com 0,01 µg/mL e depois de 1 hora com concentrações de 1000 e 250 µg/mL de hidróxido de cálcio (Ca(OH)2) para avaliar e quantificar a expressão de RANK-L, M-CSF e OPG por um ensaio Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Foi realizado novamente ensaio de MTT para avaliação da citotoxicidade do LPS e do Ca(OH)2 . Os resultados demostraram aumento de OPG induzido por LPS em CPA, mas redução quando Ca(OH)2 foi incubado na sequência. A produção de OPG nas CLP não demonstrou diferenças estatisticamente significativas. RANKL e M-CSF não foram detectados durante o experimento. Como conclusão, este estudo demonstrou em células de papila apical que o LPS pode aumentar os níveis de OPG enquanto, o Ca(OH)2 pode diminuí-los. Esta modulação não foi detectada em células de ligamento periodontal. Sendo assim, LPS e Ca(OH)2 podem influenciar a modulação dos eventos moleculares de reabsorção óssea por células de papila apical. |
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