Redução eletrocatalítica do cloreto de benzila
As reações entre o cloreto de benzila e os radicais ânions aromáticos derivados do antraceno e 9,10-difenilantraceno foram estudadas através de voltametria cíclica e eletrólises a potencial controlado em soluções de N,N-dimetilformamida para várias concentrações dos hidrocarbonetos aromáticos. Por...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1980 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:teses.usp.br:tde-27062025-100519 |
| Acceso en línea: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-27062025-100519/ |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | anthracene antraceno benzyl chloride cloreto de benzila redução reduction |
| Sumario: | As reações entre o cloreto de benzila e os radicais ânions aromáticos derivados do antraceno e 9,10-difenilantraceno foram estudadas através de voltametria cíclica e eletrólises a potencial controlado em soluções de N,N-dimetilformamida para várias concentrações dos hidrocarbonetos aromáticos. Por comparação entre o tratamento teórico desenvolvido para esse tipo de sistemas e a interpretação mecanística dos resultados experimentais, foi estabelecida a natureza eletrocatalítica do processo e foram calculadas as constantes de velocidade para as reações de transferência eletrônica homogênea. Os valores 9,02x103 M-1 S-1 e 5,03x 103 M-1 S-1 forarn obtidos para a reação entre o cloreto de benzila e os correspondentes radicais ânions do antraceno e 9,10-difenilantraceno, respectivamente. Eletrólises a potencial controlado para a redução direta e eletrocatalítica do cloreto de benzila sobre mercúrio resultaram em tolueno como principal produto formado em ambos os casos. Uma interpretação detalhada desses resultados permitiu a confirmação de todas as suposições feitas na formulação do mecanismo eletrocatalítico bem como das aproximações usadas nos cálculos cinéticos. |
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