Linfoma B intravascular: comprometimento bilateral da suprarrenal em paciente adulta jovem
O linfoma B intravascular de grandes células (IVLBCL) é uma doença rara caracterizada pela proliferação neoplásica de células linfoides no interior de capilares. Relatamos um caso de IVLBCL em paciente jovem do sexo feminino com comprometimento bilateral da glândula suprarrenal. O exame imuno-histoq...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2010 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFJF |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/8526 |
| Acceso en línea: | http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442010000100008 https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/8526 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | - Linfomas não Hodgkin Linfoma de células B Linfoma difuso de grandes células B Linfoma histiocítico difuso Non-Hodgkin lymphoma B-cell lymphoma Diffuse large B-cell lymphoma Diffuse histiocytic lymphoma |
| Sumario: | O linfoma B intravascular de grandes células (IVLBCL) é uma doença rara caracterizada pela proliferação neoplásica de células linfoides no interior de capilares. Relatamos um caso de IVLBCL em paciente jovem do sexo feminino com comprometimento bilateral da glândula suprarrenal. O exame imuno-histoquímico confirmou o IVLBCL. A afinidade entre órgãos endócrinos e células linfoides é uma hipótese levantada para explicar a correlação verificada entre o IVLBCL e o comprometimento da glândula suprarrenal. Além disso, a associação entre o IVLBCL e a sintomatologia descrita parece refletir um padrão que poderá auxiliar em um diagnóstico mais eficaz. |
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