Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations

Detalles Bibliográficos
Autor: Kok, F
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2018
País:Brasil
Institución:Universidade de São Paulo (USP)
Repositorio:Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Idioma:inglés
OAI Identifier:002923952
Acceso en línea:https://doi.org/10.1111/cge.13428
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