Investigação in silico da eficácia de fármacos antivirais na inibição da NS5 do vírus da Zika.
A febre Zika tornou-se uma das maiores preocupações na saúde pública mundial e do Brasil, principalmente depois da recente descoberta de sua associação com casos de microcefalia. Até o momento não existe vacina disponível para o ZIKV e o tratamento é sintomático. Em uma recente pesquisa foi elucidad...
| Autores: | , , , |
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| Tipo de recurso: | capítulo de libro |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Campina Grande (UFCG) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:localhost:riufcg/36387 |
| Acceso en línea: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/36387 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Saúde pública Arbovírus Docking molecular Fármacos antivirais Vírus da Zika Febre Zika ZIKV - Zika vírus Zika vírus ZIKV NS5 RdRp Bioinformática Inibição da NS5 RdRp - vírus da Zika Public health Molecular docking Antiviral drugs Zika virus Zika fever Bioinformatics Inhibition of NS5 RdRp - Zika virus Ciências Biológicas. |
| Sumario: | A febre Zika tornou-se uma das maiores preocupações na saúde pública mundial e do Brasil, principalmente depois da recente descoberta de sua associação com casos de microcefalia. Até o momento não existe vacina disponível para o ZIKV e o tratamento é sintomático. Em uma recente pesquisa foi elucidada a estrutura tridimensional da ZIKV NS5 RdRp, uma proteína associada à RNA polimerase e importante ativadora do processo de replicação do vírus, com esta informação, veio a possibilidade de tornar esta enzima um alvo de novos fármacos. Neste âmbito, estudos teórico-computacionais são de grande valia para sinalizar possíveis inibidores desta enzima que funcionem com antivirais, logo, o artigo teve como objetivo a investigação da eicácia de fármacos já descritos na inibição da NS5 RdRp do vírus da Zika. A metodologia seguiu os seguintes passos: Análise da estrutura tridimensional da NS5, bem como seu sítio ativo; busca na literatura e nos bancos de dados de moléculas por possíveis inibidores; simulações de docking molecular e investigação de interações nos complexos proteína-ligantes e/ou proteína- proteína gerados. Buscou-se destacar quatro parâmetros considerados mais importantes na avaliação para o melhor complexo de cada docking: A Constante de Inibição Estimada (CIE), a Energia Intermolecular Final (EIF) e a Energia Livre de Ligação (ELL) estimada pelo programa. Os fármacos testados foram os antivirais: Acyclovir, Indinavir e Valgacyclovir. A pesquisa obteve êxito quanto o objetivo proposto, tendo sido capaz de identiicar valores de interação entre os fármacos testados e a proteína responsável pela replicação viral do ZIKV NS5 RdRp. |
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