Hemofilia adquirida A e B principais apresentações clínicas da doença de Pott em crianças: Hemofilia adquirida A e B main clinical presentations of Pott disease in children

A hemofilia é uma doença sanguínea caracterizada por distúrbios nos mecanismos de coagulação do sangue, podendo ser de origem hereditária ou adquirida. A hemofilia adquirida ocorre devido à produção de autoanticorpos contra a atividade pró-coagulante dos fatores VIII (Hemofilia A) e IX (Hemofilia B)...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Cavalcante Júnior, Antônio Eliezer Gonçalves, de Araujo, Maísa Raquel Guimarães, Ferreira, Leobruno Revil Torres, Serpa, Gustavo Samuel de Moura, Lopes, Jakeline dos Santos de Freitas, Martins, Maria Carolina Ribeiro, Camapum, Alessandra Monteiro, Gadelha, Fernanda Pereira, Barbosa, Cindy Linhares Batista, Cavalcante, Luíza Maria Oliveira, Rodrigues, Isabela Caroline da Silva, Mittelmann, Iara Carolini, Lima, Mariana Floriano, Cremonez, Fernanda de Sá, Antunes, Bruna Martini de Siqueira, Silva, Nathalia Fernandes Correia, Natividade, Mariel Souza, Monti, Ana Laura Silva, Ribeiro, Maria Clara Rego Lima de Medeiros, Lauande, Márcia Cristina Sunnayanh Costa Silva, Neves, Thayna Thays Bessa, Silva, Gabriel Henrique Salvatori, Sousa, Ariane da Silva, Carvalho, Laryssa Inácio, Lomanto, Ayla Nazareth Cunha Mascarenhas, Inocente, Ana Rita dos Reis, Tavares, Igara Araújo, Schuch, Victor Carpena, Machado, Bruno Vinícius Dutra
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:Brasil
Institución:Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda
Repositorio:Brazilian Applied Science Review
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/52300
Acceso en línea:https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BASR/article/view/52300
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:hemofilia adquirida
hemofilia A
hemofilia B
Descripción
Sumario:A hemofilia é uma doença sanguínea caracterizada por distúrbios nos mecanismos de coagulação do sangue, podendo ser de origem hereditária ou adquirida. A hemofilia adquirida ocorre devido à produção de autoanticorpos contra a atividade pró-coagulante dos fatores VIII (Hemofilia A) e IX (Hemofilia B). O objetivo desse trabalho é a realização de um estudo observacional e exploratório sobre os artigos publicados nos últimos 5 anos sobre a hemofilia adquirida A e B, uma vez que é uma enfermidade considerada rara. Dos 68 resultados obtidos na pesquisa, apenas 7 abordaram de forma objetiva sobre o tema, sendo utilizados na confecção do estudo. Segundo a literatura, as manifestações clínicas envolvem sangramento mucocutâneo, urogenital e gastrointestinal, e são mais prevalentes em idosos. Em crianças, o sangramento pode ser menos expressivo, provocando dúvidas quanto ao diagnóstico. O tratamento da hemofilia envolve a reposição dos fatores de coagulação deficientes e o uso de imunossupressores, ainda que nas obras analisadas apenas o tratamento hemostático tenha sido descrito, revelando uma carência de estudos sobre o uso de imunossupressores nos casos de hemofilia adquirida.

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