Antibacterial activity of orsellinates
Para obter novos compostos com atividade antibacteriana, foram preparados os derivados 2,4-diidróxi-6-metilbenzoatos (orselinatos) e o ácido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóico (ácido orselínico) através de reações de alcoólise do ácido lecanórico. Todas as substâncias foram testadas contra bactérias Gram-...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2003 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFMS |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ufms.br:123456789/1255 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1255 http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822003000300002 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Ácidos Bactérias Bactérias Gram-Positivas Bactérias Gram-Negativas Microbiologia Acids Bacteria Gram-Negative Bacteria Bacterial Shedding Gram-Positive Bacteria Microbiology |
| Sumario: | Para obter novos compostos com atividade antibacteriana, foram preparados os derivados 2,4-diidróxi-6-metilbenzoatos (orselinatos) e o ácido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóico (ácido orselínico) através de reações de alcoólise do ácido lecanórico. Todas as substâncias foram testadas contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas pelo método da microdiluição. Staphylococcus aureus, Xanthomonas campestris var. vesicatoria and Ralstonia solanacearum foram mais sensíveis ao 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-propila, 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-pentila e 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-hexila com valores de CIM (Concentração Inibitória Mínima) variando de 62,5 a 7,8 µg.mL1. Esses resultados mostraram que a homologação da cadeia carbônica pode conduzir a compostos mais ativos. |
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