Design morfológico das nanoestruturas de dióxido de titânio para produção fotoeletroquímica de hidrogênio
Na transição energética, o hidrogênio verde é uma solução crucial para lidar com as mudanças climáticas e a escassez de recursos. Nesse contexto, o dióxido de titânio (TiO2) se apresenta como um material fotoeletroativo viável para geração de H2. Tal fotocatalisador possui densidades de corrente por...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFPE |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ufpe.br:123456789/62245 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/62245 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | TiO2 rutilo Hidrogênio Fotoeletroquímica |
| Sumario: | Na transição energética, o hidrogênio verde é uma solução crucial para lidar com as mudanças climáticas e a escassez de recursos. Nesse contexto, o dióxido de titânio (TiO2) se apresenta como um material fotoeletroativo viável para geração de H2. Tal fotocatalisador possui densidades de corrente por absorção (Jabs) e limite teórico para o fator de conversão solar-para-hidrogênio (%STH) de 1,25 mA cm-2 e 1,3% para fase anatase, e 1,86 mA cm-2 e 2,2%, para fase rutilo, respectivamente. Algumas são as estratégias para beneficiar os processos fotoeletroquímicos, como a seleção de fase cristalina, o controle morfológico e a redução de defeitos cristalinos. A dopagem com elementos de diferentes valências pode melhorar a mobilidade dos portadores de carga fotogerados, aperfeiçoando suas taxas de recombinação. Assim, neste trabalho, foram desenvolvidas estratégias para a produção de estruturas hierárquicas de TiO2 (nanofitas/esferulitas) de fase cristalina rutilo, objetivando o desenvolvimento de fotoânodos dedicados à evolução de oxigênio por meio da fotoeletrocatálise, com alta performance. Aplicando glicerol como um capturador de buracos, promovendo a foto(eletro)reforma, os fotoanodos preparados obtiveram densidades de fotocorrente de 1,54 mA cm-2 (a 1,23 V vs. RHE) com 0,81% de eficiência fotocorrente de polarização aplicada (ABPE) e geração fotoeletroquímica de hidrogênio de 2,2 mL H2 cm-2h -1 , sob 1 Sol (filtro AM 1,5G, 100 mW cm-2 ), apresentando alta estabilidade. Resultados estes próximos ao limite teórico. Junto a isso, a dopagem do material com diferentes íons (K+ , Ni2+ e Co3+) mostrou que não houve alteração da fase cristalina do TiO2 e sugere a tendência da substituição de posições de Ti4+ por esses íons, levando a modificações morfológicas indicando a inserção de estados intragap na estrutura de bandas do TiO2. |
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