Imunoexpressão de Efrina-B2 e Eph-B4 em líquen plano oral
A patogênese do líquen plano oral (LPO) ainda não é totalmente compreendida, sendo classificada como uma doença imunomediada. As efrinas e seus receptores (Eph) podem participar de eventos sinalizadores celulares bidirecionais, moduladores de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulaç...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:tede.bc.uepb.edu.br:tede/5267 |
| Acceso en línea: | http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5267 |
| Access Level: | acceso embargado |
| Palabra clave: | Líquen plano oral Efrina-B2 Eph-B4 Inflamação CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA |
| Sumario: | A patogênese do líquen plano oral (LPO) ainda não é totalmente compreendida, sendo classificada como uma doença imunomediada. As efrinas e seus receptores (Eph) podem participar de eventos sinalizadores celulares bidirecionais, moduladores de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação de mecanismos imunoinflamatórios. Foi analisada a imunoexpressão da Efrina-B2 e do receptor Eph-B4 em relação a parâmetros clínico-histomorfológicos de amostras de LPO, visando obter informações que possam contribuir para o entendimento do papel dessas proteínas na sua patogênese. Por meio da imunoistoquímica, foi analisada a expressão membranar/citoplasmática e nuclear das proteínas em 20 amostras de LPO (10 reticulares e 10 erosivas). Foram estabelecidos percentuais de imunoexpressão citoplasmática e nuclear em cinco campos de maior imunorreatividade (400x), tanto no epitélio quanto no tecido conjuntivo para Efrina-B2 e Eph-B4. Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes de Mann-Whitney e correlação de Spearman (p < 0,05). No epitélio, houve alta imunoexpressão membranar/citoplasmática da Efrina-B2 (LPO reticular: Md = 83,61; LPO erosivo: Md = 86,21), sem diferença estatisticamente significativa (p = 0,850) e baixa imunoexpressão nuclear da Efrina-B2 (LPO reticular: Md = 8,95; LPO erosivo: Md = 0,09), com diferença significativa (p = 0,049). No tecido conjuntivo, houve alta imunoexpressão membranar/citoplasmática de Efrina-B2 (LPO reticular: Md = 85,08; LPO erosivo: Md = 95,05), sem diferença significativa (p = 0,579), e a maioria das amostras exibiu baixa imunoexpressão nuclear (LPO reticular: Md = 1,44; LPO erosivo: Md = 0,74), sem diferença significativa (p = 0,597; p = 0,066). No epitélio dos LPO, predominaram baixos percentuais de imunoexpressão membranar/citoplasmática de Eph-B4 (LPO reticular: Md = 8,95; LPO erosivo: Md = 0,00), sem diferença estatisticamente significativa (p = 0,066) e baixos percentuais de imunoexpressão nuclear (LPO reticular: Md = 0,07; LPO erosivo: Md = 0,00), sem diferença significativa (p = 0,709). No tecido conjuntivo, foram observados baixos percentuais de imunoexpressão membranar/citoplasmática de Eph-B4 (LPO reticular: Md = 2,22; LPO erosivo: Md = 0,02), sem diferença significativa (p = 0,052) e baixos percentuais de imunoexpressão nuclear (LPO reticular: Md = 0,04; LPO erosivo: Md = 0,02), sem diferença significativa (p = 0,968). Houve correlação positiva entre as imunoexpressões membranares/citoplasmáticas do Eph-B4 em tecido epitelial e conjuntivo, com diferença estatisticamente significativa em LPO erosivo (r = 0,932; p <0,001) e LPO reticular (r = 0,784; p = 0,007). Em conclusão, o perfil de imunoexpressão da Efrina-B2 no epitélio sugere sua participação na modulação da resposta inflamatória crônica, visando a eventos que ofereçam proteção aos ceratinócitos no LPO. A alta expressão membranar/citoplasmática da Efrina-B2 no tecido conjuntivo, associada à reduzida ou ausente imunoexpressão membranar/citoplasmática e nuclear do Eph-B4 nesse tecido, sugere a promoção de um ambiente pró-inflamatório, caracterizado pelo recrutamento de um intenso infiltrado inflamatório e pelo comprometimento dos mecanismos de reparo tecidual, comuns à patogênese do LPO. |
|---|