Penetração tecidual de antibióticos

Objetivando eliminar ou inibir o agente patogênico, os antimicrobianos devem alcançar concentrações efetivas no local da infecção. A penetração tecidual destes agentes pode ser influenciada por vários fatores, relacionados com o fármaco ou com o local da infecção. Com relação ao fármaco, podem inter...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Heinen, Juliana Eichenberg, Freddo, Ricardo J., Dalla Costa, Teresa Cristina Tavares
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2001
País:Brasil
Institución:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
Repositorio:Repositório Institucional da UFRGS
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:www.lume.ufrgs.br:10183/19502
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10183/19502
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Antibióticos
Farmacocinética
Tissue penetration
Antibiotics
Descripción
Sumario:Objetivando eliminar ou inibir o agente patogênico, os antimicrobianos devem alcançar concentrações efetivas no local da infecção. A penetração tecidual destes agentes pode ser influenciada por vários fatores, relacionados com o fármaco ou com o local da infecção. Com relação ao fármaco, podem interferir na penetração suas características químicas, a via de administração, o coeficiente de difusão e a ligação a proteínas. Quanto ao local da infecção, fatores como a inflamação, circulação sangüínea, pH local e a geometria do compartimento são importantes. Visando avaliar a penetração tecidual dos antibióticos, vários modelos experimentais têm sido empregados, tais como homogenado de tecido, indução de bolha cutânea, implantação de câmaras teciduais e, mais recentemente, microdiálise. Este trabalho objetiva revisar os modelos experimentais in vivo mais empregados em estudos da penetração tecidual de antimicrobianos e os fatores que influenciam esta penetração.