ERROS DE PRESCRIÇÃO, DOSE, PREPARO E DESPERDÍCIO DE MEDICAMENTOS RELACIONADOS A DISTRIBUIÇÃO INDIVIDUALIZADA DE ANTIMICROBIANO PARA PACIENTES DE UTI-NEONATAL
Introdução: Dentre as diversas áreas de sua competência, a Farmácia Hospitalar é responsável pela promoção e monitoramento do uso seguro de medicamentos. Objetivo: Investigar erros de prescrição, de dose, de preparo e desperdício de antimicrobianos distribuídos de forma individualizada para paciente...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Paranaense (UNIPAR) |
| Repositorio: | Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR (Online) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:ojs2.revistas.unipar.br:article/9944 |
| Acceso en línea: | https://revistas.unipar.br/index.php/saude/article/view/9944 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Farmácia Hospitalar Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal Infusões Intravenosas Segurança do Paciente |
| Sumario: | Introdução: Dentre as diversas áreas de sua competência, a Farmácia Hospitalar é responsável pela promoção e monitoramento do uso seguro de medicamentos. Objetivo: Investigar erros de prescrição, de dose, de preparo e desperdício de antimicrobianos distribuídos de forma individualizada para pacientes de UTI-Neonatal na Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará. Metodologia: Trata-se de uma pesquisa transversal, retrospectiva, fundamentada na pesquisa-ação, tendo como recorte temporal o período de novembro de 2021 a janeiro 2022. As variáveis relacionadas aos medicamentos foram comparadas ao protocolo de prescrição do NEOFAX®. Resultado: O estudo envolveu 76 pacientes e analisou 213 prescrições que envolveram 341 antimicrobianos, dos quais, 280 (82%) dos antimicrobianos prescritos não apresentavam clareza quanto às instruções de preparo e 98 (29%) apresentaram as doses em desacordo com o NEOFAX®. Os itens de maior dúvida foram quanto à estabilidade após o preparo: 341 (100%); quanto ao volume final após preparo 341 (100%) e quanto a técnica de preparo 266 (78%). Do total de pacientes, 32 (42%) eram de muito baixo peso, seguidos de 26 (34%) de extremo baixo peso, e 18 (24%) de baixo peso. Conclusão: Os dados obtidos no estudo subsidiaram a implantação de uma central de misturas intravenosas na instituição estudada. |
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