Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

Detalles Bibliográficos
Autor: Arnhold, Ivo J. P.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2005
País:Brasil
Institución:Universidade de São Paulo (USP)
Repositorio:Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Idioma:portugués
OAI Identifier:001666778
Acceso en línea:http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a13v49n1.pdf
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:PSEUDO-HERMAFRODITISMO
Descripción
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