Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística

Objective: To review the literature, verifying the role of high resolution computed tomography of the chest in the monitoring of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: The bibliographic survey was based on information released by the Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS, a...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Flavia Fajardo Linhares Pereira
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2011
País:Brasil
Institución:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
Repositorio:Repositório Institucional da UFMG
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8N2HTE
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8N2HTE
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Espirometria
Tomografia
Fibrose cística
Criança
Radiografia torácica
Fibrose cística/ultrassonografia
Pulmão
Fibrose cística/fisiologia
Fibrose cística/diagnóstico
Tomografia computadorizada por raios X
Adolescente
id BR_64ca2c1928cd5a17bcd91ab8c2cbd620
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8N2HTE
network_acronym_str BR
network_name_str Brasil
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
title Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
spellingShingle Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
Flavia Fajardo Linhares Pereira
Espirometria
Tomografia
Fibrose cística
Criança
Radiografia torácica
Espirometria
Fibrose cística/ultrassonografia
Pulmão
Fibrose cística/fisiologia
Fibrose cística
Fibrose cística/diagnóstico
Tomografia computadorizada por raios X
Criança
Adolescente
title_short Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
title_full Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
title_fullStr Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
title_full_unstemmed Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
title_sort Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
dc.creator.none.fl_str_mv Flavia Fajardo Linhares Pereira
author Flavia Fajardo Linhares Pereira
author_facet Flavia Fajardo Linhares Pereira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Cassio da Cunha Ibiapina
Ana Cristina Simoes e Silva
Reginaldo Figueiredo
Eleonora Druve Tavares Fagundes
Cristina Goncalves Alvim
dc.subject.por.fl_str_mv Espirometria
Tomografia
Fibrose cística
Criança
Radiografia torácica
Espirometria
Fibrose cística/ultrassonografia
Pulmão
Fibrose cística/fisiologia
Fibrose cística
Fibrose cística/diagnóstico
Tomografia computadorizada por raios X
Criança
Adolescente
topic Espirometria
Tomografia
Fibrose cística
Criança
Radiografia torácica
Espirometria
Fibrose cística/ultrassonografia
Pulmão
Fibrose cística/fisiologia
Fibrose cística
Fibrose cística/diagnóstico
Tomografia computadorizada por raios X
Criança
Adolescente
description Objective: To review the literature, verifying the role of high resolution computed tomography of the chest in the monitoring of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: The bibliographic survey was based on information released by the Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS, and direct search of the past 10 years, using the terms cystic fibrosis, tomography, spirometry and children. Results: We have selected 21 original articles on nonsystematic review. The High Resolution Computed Tomography (HRCT) is a good method, since it is recommended to evaluate the lung parenchyma, due to the characteristics of lung impairment in cystic fibrosis. Allows identification of the main changes related to cystic fibrosis bronchiectasis, peribronchial thickening, mucus plugging and hyperinflation / emphysema, as well as consolidation, atelectasis, and bullae. Performed routinely to determine the structural abnormalities, HRCT is also indicated in cases of clinically significant worsening of the patient regardless of age. The question about the best time to perform it also lacks clinical studies and is usually based on service protocols. Comparative studies of spirometry and clinical-radiologic Shwachman-Kulczycki show that a strong positive correlation between this and FEV1 (r=0.75, P<0.001 and r=0.50, P 0.01) but while HRCT showed significant structural changes spirometry showed minimal progression or improvement in the standard. Great attention should be given to the issue of ionizing radiation and the amount of radiation to which the patient is exposed. Conclusion: There is still a role for HRCT in monitoring patients with Cystic Fibrosis. As low-dose techniques are developed one can glimpse the HRCT as an excellent method for evaluation of pulmonary involvement of young pacient under the age of 6 years, and therefore unable to perform pulmonary function tests
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-04-25
2019-08-13T06:32:32Z
2019-08-13T06:32:32Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8N2HTE
url http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8N2HTE
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
UFMG
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv repositorio@ufmg.br
_version_ 1853663009068548096
spelling Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose císticaEspirometriaTomografiaFibrose císticaCriançaRadiografia torácicaEspirometriaFibrose cística/ultrassonografiaPulmãoFibrose cística/fisiologiaFibrose císticaFibrose cística/diagnósticoTomografia computadorizada por raios XCriançaAdolescenteObjective: To review the literature, verifying the role of high resolution computed tomography of the chest in the monitoring of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: The bibliographic survey was based on information released by the Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS, and direct search of the past 10 years, using the terms cystic fibrosis, tomography, spirometry and children. Results: We have selected 21 original articles on nonsystematic review. The High Resolution Computed Tomography (HRCT) is a good method, since it is recommended to evaluate the lung parenchyma, due to the characteristics of lung impairment in cystic fibrosis. Allows identification of the main changes related to cystic fibrosis bronchiectasis, peribronchial thickening, mucus plugging and hyperinflation / emphysema, as well as consolidation, atelectasis, and bullae. Performed routinely to determine the structural abnormalities, HRCT is also indicated in cases of clinically significant worsening of the patient regardless of age. The question about the best time to perform it also lacks clinical studies and is usually based on service protocols. Comparative studies of spirometry and clinical-radiologic Shwachman-Kulczycki show that a strong positive correlation between this and FEV1 (r=0.75, P<0.001 and r=0.50, P 0.01) but while HRCT showed significant structural changes spirometry showed minimal progression or improvement in the standard. Great attention should be given to the issue of ionizing radiation and the amount of radiation to which the patient is exposed. Conclusion: There is still a role for HRCT in monitoring patients with Cystic Fibrosis. As low-dose techniques are developed one can glimpse the HRCT as an excellent method for evaluation of pulmonary involvement of young pacient under the age of 6 years, and therefore unable to perform pulmonary function testsObjetivo: rever a literatura, verificando o papel da tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax no acompanhamento de crianças e adolescentes com fibrose cística. Método: o levantamento bibliográfico foi realizado a partir das informações disponibilizadas pelas bases de dados Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS e por pesquisa direta dos últimos 10 anos, utilizando-se os termos cystic fibrosis, tomography, spirometry e children. Resultados: foram selecionados 21 artigos originais em revisão não sistemática. A TCAR do tórax é um bom método, uma vez que é preconizada para a avaliação do parênquima pulmonar, devido àscaracterísticas do comprometimento pulmonar na fibrose cística. Permite a identificação das principais alterações relacionadas à fibrose cística: bronquiectasias, espessamento peribrônquico, plugs mucosos e hiperinsuflação/enfisema, além de consolidações, atelectasias e lesões bolhosas. Realizada na rotina para determinar as alterações estruturais pulmonares, a TCAR também tem indicação nos casos de piora clínica significativa, independentemente da idade do paciente. A questão sobre o melhor momento para sua realização também carece de estudos clínicos e normalmente é baseada em protocolos de serviços. Estudos comparativos entre a espirometria e o escore clínico-radiológico de Shwachman-Kulczycki mostraram forte correlaçãopositiva entre este e o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) (r=0,75, P<0,001 e r=0,50, P0,01). Porém, enquanto a TCAR mostrou alterações estruturais significativas, a espirometria exibiu mínima progressão ou pouca melhora no padrão. Muita atenção deve ser dada à questão da radiação ionizante e à quantidade de radiação a que o paciente é exposto. Conclusão: não há ainda papel definido para a TCAR no acompanhamento aos pacientes com fibrose cística. À medida que técnicas de baixa dose são desenvolvidas, pode-se vislumbrar aTCAR como um excelente método de avaliação do comprometimento pulmonar dos jovens menores de seis anos e, por isso, impossibilitados de realizar as provas de função pulmonarUniversidade Federal de Minas GeraisUFMGCassio da Cunha IbiapinaAna Cristina Simoes e SilvaReginaldo FigueiredoEleonora Druve Tavares FagundesCristina Goncalves Alvim2019-08-13T06:32:32Z2019-08-13T06:32:32Z2011-04-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-8N2HTEinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGFlavia Fajardo Linhares Pereira2019-11-15T00:44:00Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8N2HTERepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2019-11-15T00:44Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
score 15,300724

Similares en LA Referencia