Determinação do Teor de Captopril 25mg por Espectrofotometria de Absorção Molecular – UV, comercializado em Farmácias de Manipulação de Vitória da Conquista/BA

Sendo indicado para o tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética, o captopril é uma droga anti-hipertensiva e vasodilatadora que pode ser encontrada nas farmácias do país, na forma de cápsulas, de 12,5mg, 25mg ou 50mg, doses que variam especificame...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Silva, Rafael Queiroz, Oliveira, Caio Matheus da Rocha Couqueiro Monteiro de
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:Brasil
Institución:Instituto Persona de Educação Superior
Repositorio:ID on line. Revista de psicologia
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:idonline.emnuvens.com.br:article/952
Acceso en línea:https://idonline.emnuvens.com.br/id/article/view/952
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Captopril, controle, doseamento, magistral, qualidade, teor.
Descripción
Sumario:Sendo indicado para o tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética, o captopril é uma droga anti-hipertensiva e vasodilatadora que pode ser encontrada nas farmácias do país, na forma de cápsulas, de 12,5mg, 25mg ou 50mg, doses que variam especificamente pela variação da quantidade do captopril existente em cada fórmula. Dentro dessa ótica, a finalidade do presente trabalho foi analisar o controle de qualidade, bem como ponderar a função do anti-hipertensivo em questão nas farmácias magistrais, com base na avaliação do perfil de doseamento do fármaco em questão. Metodologia: foi realizada análise do captopril 25mg, que foram denominados de A, B e C, através da espectrofotometria de absorção molecular UV (ultravioleta). O fármaco em apreço foi obtido por meio de farmácias magistrais de Vitória da Conquista/BA. Resultado: feita a pesquisa do captopril 25mg, obtemos o teor de 92,76% para o fármaco A, 112,98% para o B e 105,88% para o C, pelo que se conclui que o fármaco em questão não se encontra em padrões adequados de concentração de acordo com a Farmacopeia Brasileira (Volume 2, 5ª Edição), tendo em vista que os valores obtidos ficaram fora do mínimo/máximo permitidos, 97,5% e 102,0%, respectivamente, em relação à substância analisada.