Hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme / Hydroxyurea in the treatment of sickle cell disease

A Doença Falciforme (DF) é descrita na literatura como uma alteração autossômica recessiva, distinta pela sua presença de hemoglobina S atípica (HbS). Isso acontece quando é desoxigenada, sofre polimerização que resulta na modificação das hemácias, que adotam o desenho de uma foice ou meia lua e, po...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Maia, Samuel dos Santos, Benchaya, Aline de Almeida, Neta, Stelita Pacheco Dourado, Lima, Alessandra Carolina Pires, Rodriguez, Alisson Rojas, Rodriguez, Charlie Smith Rojas, Chicre, Giovanna Ribas, Seffair, Rebecca Pereira
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:Brasil
Institución:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)
Repositorio:Revista Veras
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/40271
Acceso en línea:https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/40271
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Anemia Falciforme
Tratamento Farmacológico
Hidroxiuréia.
Descripción
Sumario:A Doença Falciforme (DF) é descrita na literatura como uma alteração autossômica recessiva, distinta pela sua presença de hemoglobina S atípica (HbS). Isso acontece quando é desoxigenada, sofre polimerização que resulta na modificação das hemácias, que adotam o desenho de uma foice ou meia lua e, por este motivo, são denominadas de células falciformes. O objetivo da pesquisa é descrever sobre hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme. Trata-se de uma pesquisa de revisão de literatura, do tipo descritivo e explorativo. A coleta de dados acontecera através de sites especializados, como nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Scientific Eletronic Library Online (Scielo). Para a seleção dos trabalhos acadêmicos o período de busca foi de janeiro a novembro de 2021, artigos publicados em português, inglês e espanhol, e exclusão: artigos inferiores ao ano de 2015. Por ser uma doença hereditária hematológica de grande prevalência e por se tratar de uma doença crônica, que necessita de um cuidado constante ao paciente, estes precisam ter um comprometimento com o tratamento com a hidroxiuréia e a não adesão pode causar ao paciente várias complicações justificando a necessidade da atenção farmacêutica específica para o quadro clínico, com o objetivo maior de contribuir para a adesão do paciente ao tratamento. Os pacientes com DF, a maioria são tradados em ambulatórios de hematologia nas redes de saúde. O uso de HU continuo ou intermitente aos pacientes com AF, têm proporcionado redução de suas complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida dos mesmos.