Doença hemolítica do recém-nascido desenvolvida por incompatibilidade sanguínea pelo antígeno Kell
As reações que envolvem incompatibilidade sanguínea por fatores ABO e Rh já são conhecidas. Além desses fatores, outros antígenos causam a ativação do sistema imune. O antígeno Kell é o segundo mais imunogênico, sendo um dos grandes fatores na aloimunização materna. Esse trabalho teve como objetivo...
| Autores: | , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br:123456789/3183 |
| Acesso em linha: | https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/3183 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS Aloimunização Eritroblastose fetal Antígeno eritrocitário |
| Resumo: | As reações que envolvem incompatibilidade sanguínea por fatores ABO e Rh já são conhecidas. Além desses fatores, outros antígenos causam a ativação do sistema imune. O antígeno Kell é o segundo mais imunogênico, sendo um dos grandes fatores na aloimunização materna. Esse trabalho teve como objetivo elucidar as principais causas da doença hemolítica do recém-nascido pela incompatibilidade ao gene Kell, onde a aloimunização pelo Kell vai constantemente atacar o feto e a principal questão para evitar a aloimunização é o acompanhamento pré-natal. A doença hemolítica é causada principalmente por anticorpos do tipo IgG, esses cruzam a barreira placentária e reagem aos antígenos eritrocitários, atacando imunologicamente as células, causando anemia fetal por hemólise celular. A aloimunização por anti-Kell ataca os precursores de eritrócitos gerando uma anemia com baixos níveis de bilirrubina, podendo se tornar um dos piores prognósticos, quando não identificado previamente, o risco eleva quando não tratado, pois, a supressão continua da eritropoiese pode levar a morte. O estudo do gene Kell e da sua expressão é de grande importância para a medicina, uma vez que entendendo a doença e suas causas, podemos desenvolver formas de tratamento, assim evitando aumento na mortalidade neonatal. |
|---|