Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of New Thiadiazole Derivatives as Potent P2X7 Receptor Inhibitors

Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Síntese de Fármacos Manguinhos. Instituto de Tecnologia em Fármacos, Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Centro Universitário Estadual da Zona Oeste. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

Detalles Bibliográficos
Autores: Gonzaga, Daniel T. G., Oliveira, Felipe H., von Ranke, N. L., Pinho, G. Q., Salles, Juliana P., Bello, Murilo L., Rodrigues, Carlos R., Castro, Helena C., de Souza, Hellen V. C. M., Reis, Caroline R. C., Leme, Rennan P. P., Mafra, João C. M., Pinheiro, Luiz C. S., Hoelz, Lucas V. B., Boechat, Nubia, Faria, Robson X.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2019
País:Brasil
Institución:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
Repositorio:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:arca.fiocruz.br:icict/40408
Acceso en línea:https://arca.fiocruz.br/handle/icict/40408
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Receptores Purinérgicos P2X7
Tiadiazol
Pirazol
Captação de corante
Edema da pata
Docking molecular
Descripción
Sumario:Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Síntese de Fármacos Manguinhos. Instituto de Tecnologia em Fármacos, Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Centro Universitário Estadual da Zona Oeste. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

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