Caracterização citogenética de um Craniofaringioma por bandeamento G/ Cytogenetic characterization of a Craniopharyngioma by g banding
Os Cânceres do Sistema Nervoso Central (SNC) representam cerca de 2% de todas as neoplasias. Por afetar o sistema nervoso mostram uma grande variação de sintomas, porque esse órgão coordena todas as funções do corpo. Craniofaringiomas são tumores da região selar presumivelmente derivado de bolsa do...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) |
| Repositorio: | Brazilian Journal of Health Review |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/27803 |
| Acceso en línea: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/27803 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | craniofaringioma alterações cromossômicas bandeamento G alterações clonais. |
| Sumario: | Os Cânceres do Sistema Nervoso Central (SNC) representam cerca de 2% de todas as neoplasias. Por afetar o sistema nervoso mostram uma grande variação de sintomas, porque esse órgão coordena todas as funções do corpo. Craniofaringiomas são tumores da região selar presumivelmente derivado de bolsa do epitélio Rathke, com um comportamento benigno. Os casos de craniofaringiomas correspondem a 1,2 a 4,6% dos tumores do SNC. Duas variantes são conhecidas: craniofaringioma adamantinomatoso e papilar. Pouco se sabe sobre alterações cromossômicas deste tipo de tumor, e os estudos por CGH falharam em demostrar alterações cromossômicas especificas até o momento e sugeriram que a presença de múltiplas alterações cromossômicas são eventos raros em craniofaringioma. Nosso trabalho teve como objetivo caracterizar as anormalidades cromossômicas de um paciente com craniofaringioma. A amostra foi obtida no Hospital Ophir Loyola, Belém-PA, e foi cultivada após desagregação enzimática (colagenase tipo IV) para obtenção de cromossomos. As células foram cultivadas com DMEM suplementado com 10% de Soro Bovino Fetal. A colheita cromossômica foi feita com 0,1 ml de colcemid e KCl 0,075 M foi usado para a hipotonização. As lâminas com os cromossomos foram incubadas a 37 ° C por 24 horas antes do tratamento com 2 x SSC a 45 ° C por min 2'30''. A coloração foi realizada em tampão fosfato (pH 6,8) e Wright (3:1). As aquisições de imagens foram feitas em um microscópio Leyca DM 500 com uma câmera ICC Leyca HD 50. Após análise observamos cariótipos muito complexos, com alterações numéricas e estruturais em quase todos os pares de cromossomos. Os números de cromossomos variaram de 44 a 52, exibindo cariótipos próximos a diploidia. O número modal de cromossomos foi de 46. Sendo assim foi construído o seguinte cariótipo composto: 44~52, XY, -X, del (1)(p32-> pter), +2, -4, del (6)(q24 -> qter), -7, -8, -9, -9, -10, +10, +11, -12, +12, +13, +14, -15, +15, -16, -17, +18, -20, -21, +21, +22, +r, +mar(x3), para demostrar as alterações clonais. Os craniofaringiomas foram pouco analisados citogeneticamente até agora, e apenas os cromossomos, o 2 e o 12, foram consistentemente envolvidos. Nosso trabalho contribui para compreensão da biologia dos craniofaringiomas, pois, poucos casos foram citogeneticamente analisados até o momento. |
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