Talassemia β intermediária em gestante

A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rast...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Sakamoto, Tatiana M., Peruzzo, Giselle M., Ivo, Maria Lúcia, Brum, Maria Aparecida R., Domingos, Cláudia R. Bonini
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2008
País:Brasil
Institución:Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
Repositorio:Repositório Institucional da UFMS
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:repositorio.ufms.br:123456789/1237
Acceso en línea:https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1237
http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000600015.
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Gestantes
Talassemia beta
Diagnóstico
Pregnant Women
beta-Thalassemia
Diagnosis
Descripción
Sumario:A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.