Changes in invasive breast carcinomas after neoadjuvant chemotherapy can influence adjuvant therapeutic decisions
Objetivo A quimioterapia neoadjuvante (NACT) pode alterar carcinomas de mama invasivos (IBC) e influenciar o tempo de sobrevida global (OS) dos pacientes. Nosso objetivo foi identificar alterações no IBC após NACT e sua associação com OS. Materiais e métodos Dados do IBC em amostras pré e pós-NACT d...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFMG |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ufmg.br:1843/76992 |
| Acceso en línea: | https://doi.org/10.4143/crt.2023.386 http://hdl.handle.net/1843/76992 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Receptors, Estrogen Breast Neoplasms Neoadjuvant Therapy Receptores de Estrogênio Neoplasias da Mama Terapia Neoadjuvante Radiação |
| Sumario: | Objetivo A quimioterapia neoadjuvante (NACT) pode alterar carcinomas de mama invasivos (IBC) e influenciar o tempo de sobrevida global (OS) dos pacientes. Nosso objetivo foi identificar alterações no IBC após NACT e sua associação com OS. Materiais e métodos Dados do IBC em amostras pré e pós-NACT de 86 pacientes foram avaliados e associados com OS. Resultados Tumores pós-NACT alteraram pontuação de pleomorfismo nuclear (p=0,025); contagem mitótica (p=0,002); % de células inflamatórias infiltrantes do tumor (p=0,016); presença de carcinoma in situ (p=0,001) e invasão linfovascular (LVI; p=0,002); expressão de estrogênio (p=0,003), receptores de progesterona (RP; p=0,019) e Ki67 (p=0,003). O perfil imuno-histoquímico (IHC) mudou em 26 tumores (30,2%, p=0,050). Maior risco de morte foi significativamente associado ao grau histológico inicial III do tumor (razão de risco [HR], 2,94), alto pleomorfismo nuclear (HR, 2,53), alto índice Ki67 (HR, 2,47), presença pós-NACT de LVI (HR, 1,90), perfil luminal tipo B (HR, 2,58), contagem mitótica intermediária pré- (HR, 2,26) e pós-NACT (HR, 2,12), perfil IHC triplo-negativo pré- (HR, 4,45) e pós-NACT (HR, 4,52). Por outro lado, menor risco de morte foi significativamente associado ao receptor de estrogênio pré- (HR, 0,35) e pós-NACT (HR, 0,39) positivo e pré- (HR, 0,37) e pós-NACT (HR, 0,57) PR-positivo. Mudanças no perfil de IHC foram associadas a OS mais longo (p=0,050). Na análise multivariada, tumores de grau III pré-NACT e perfil de IHC triplo negativo pré-NACT e pós-NACT provaram ser fatores independentes para OS mais curto. Conclusão O NACT pode alterar as características do tumor e biomarcadores e impactar no OS; portanto, eles devem ser reavaliados em amostras residuais para melhorar as decisões terapêuticas. |
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