Atividade antioxidante e antiglicante do extrato de Moringa oleifera Lamark e incorporação em lipossomas para análise de biometrologia cutânea
Novos produtos com ação antioxidante e antiglicante são estudados para indústria cosmética e farmacêutica, pois diversos tratamentos podem ser realizados devido a esta atividade de muitos compostos naturais. Neste contexto, este trabalho permitiu o aumento do conhecimento sobre o extrato bruto hidro...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UNESP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unesp.br:11449/191163 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11449/191163 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Antioxidantes Produtos finais de glicosilação Flavonoides Lipossomas Hidratação |
| Sumario: | Novos produtos com ação antioxidante e antiglicante são estudados para indústria cosmética e farmacêutica, pois diversos tratamentos podem ser realizados devido a esta atividade de muitos compostos naturais. Neste contexto, este trabalho permitiu o aumento do conhecimento sobre o extrato bruto hidroetanólico de Moringa oleifera LAM, bem como sua encapsulação em lipossomas para estudo do potencial efeito na melhora da hidratação e função barreira da pele, por meio da avaliação da atividade antioxidante e antiglicante in vitro e avaliação da eficácia in vivo instrumental com equipamentos biometrológicos. Foi realizado o fracionamento do extrato em sílica C18 e análise em HPLC-DAD/MS. A avaliação da atividade antioxidante do extrato foi realizada pelos testes da atividade sequestradora do radical livre DPPH, potencial redutor de ferro (Ferric Reducing Antioxidant Power - FRAP), inibição da peroxidação lipídica (TBARS), atividade sequestradora de óxido nítrico (NO) e capacidade de absorção do radical oxigênio (ORAC-FL). A avaliação antiglicante do extrato foi avaliada pelo método da mobilidade proteica em eletroforese (MRE), determinação de grupos de amina livres e determinação da fluorescência de produtos finais de glicação avançada (AGEs). Foi realizada a avaliação da citotoxicidade do extrato pelo método sulforrodamina B e da viabilidade celular pelo método de redução do MTT. Foram preparados os lipossomas vesículas pelo método de hidratação do filme lipídico e as mesmas caracterizadas pelos testes do potencial zeta, índice de polidispersão e tamanho das partículas e determinada a estabilidade. Foi realizada a avaliação da atividade antioxidante dos lipossomas pelo teste da atividade sequestradora do radical livre DPPH. Foram preparadas formulações e realizados testes clínicos de eficácia instrumental in vivo com Corneometer® CM825, Tewameter® TM300 e pHmeter® pH900. |
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