High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2009 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | 001808032 |
| Acceso en línea: | http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n1/v53n1a07.pdf |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | ESTEROIDE HIDROXILASE |
| Descripción no disponible. |