Síndrome de deleção 22q11.2 : influência da origem parental na heterogeneidade clínica
Orientador: Társis Antonio Paiva Vieira
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai::1385464 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12733/17638 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Síndrome de deleção 22q11.2 Variação fenotípica Impressão genômica 22q11.2 deletioin syndrome Biological variation, Population Genomic imprinting |
| Resumo: | Orientador: Társis Antonio Paiva Vieira |
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