Envolvimento da neurotransmissão angiotensinérgica do núcleo supraóptico (SON) na modulação das respostas autonômicas evocadas pelo estresse de restrição em ratos

O núcleo supraóptico do hipotálamo (SON) é um conjunto de neurônios magnocelulares que produz hormônios como a ocitocina e a vasopressina. Um trabalho recente de nosso grupo, demonstrou que essa região participa da modulação das respostas, autonômica, neuroendócrina e comportamental, evocadas pelo e...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Nogueira, Amanda Rodrigues
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2023
País:Brasil
Institución:Universidade de São Paulo (USP)
Repositorio:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Idioma:portugués
OAI Identifier:oai:teses.usp.br:tde-10112023-161246
Acceso en línea:https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-10112023-161246/
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Autonomic nervous system
Cardiovascular system
Estresse de restrição
Renin-angiotensin system
Restraint stress
Sistema cardiovascular
Sistema nervoso autônomo
Sistema renina-angiotensina
Descripción
Sumario:O núcleo supraóptico do hipotálamo (SON) é um conjunto de neurônios magnocelulares que produz hormônios como a ocitocina e a vasopressina. Um trabalho recente de nosso grupo, demonstrou que essa região participa da modulação das respostas, autonômica, neuroendócrina e comportamental, evocadas pelo estresse de restrição (ER) em ratos, sem indicação de um neurotransmissor específico. O ER é um modelo animal de estresse emocional que produz alterações autonômicas manifestadas por aumento da pressão arterial (PA) e da frequência cardíaca (FC) e redução da temperatura da cauda (TC). Sabe-se que receptores do sistema renina-angiotensina estão presentes no SON e que, em outras estruturas, esses receptores podem modular as respostas evocadas pelo ER. O objetivo desse trabalho foi avaliar o envolvimento dos receptores angiotensinérgicos de subtipo AT1, AT2 e Mas na modulação das respostas autonômicas evocadas pelo ER em ratos. Para tanto, foi realizado o implante de cânulas-guia no SON de ratos Wistar os quais, antes de serem submetidos ao ER, receberam microinjeções de veículo 100 nL (líquido cefalorraquidiano artificial - LCA); losartan 3 nmol/100 nL (antagonista AT1); PD 123319 3 nmol/100 nL (antagonista AT2) ou de A-779 3 nmol/100 nL(antagonista Mas), aplicadas diretamente no SON. A microinjeção de LCA não alterou os valores basais de pressão arterial média (PAM), FC e TC dos animais. Tanto a microinjeção de losartan, quanto a de PD123319 alteraram o valor basal de PAM, sem alterar a FC e a TC dos animais. Já a microinjeção de A-779 alterou os valores basais de PAM e da TC, sem alterar a FC. Os tratamentos com PD123319 e A-779 não alteraram de forma significativa a resposta pressórica, a taquicardia e a redução da TC durante o ER. Por outro lado, o tratamento com losartan reduziu a taquicardia, mas não alterou a resposta pressórica e a redução da TC evocadas pelo ER. Estes resultados sugerem que os receptores angiotensinérgicos de subtipo AT1, AT2 e Mas presentes no SON desempenham um papel modulatório sobre o sistema cardiovascular em situação de repouso. Além disso, o resultado do bloqueio dos receptores AT1 indica que esses receptores exercem influência facilitatória sobre a resposta taquicardica evocada pelo ER.