Níveis de vale de ciclosporina elevados em transplantados renais anti-HCV positivos
Objetivo. Comparar os níveis de vale de CsA de transplantados renais anti-HCV+ com um grupo controle. MÉTODOS. Incluímos como casos todos os pacientes anti-HCV+ transplantados entre janeiro de 1992 e abril de 1996, e os anti-HCVtransplantados a seguir do caso como controles. Excluímos pacientes diab...
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2003 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFRGS |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:www.lume.ufrgs.br:10183/67333 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10183/67333 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Transplante de rim Farmacocinética Ciclosporina Hepatite C Cyclosporine A Hepatitis C Pharmacokinetics Kidney tranplant |
| Resumo: | Objetivo. Comparar os níveis de vale de CsA de transplantados renais anti-HCV+ com um grupo controle. MÉTODOS. Incluímos como casos todos os pacientes anti-HCV+ transplantados entre janeiro de 1992 e abril de 1996, e os anti-HCVtransplantados a seguir do caso como controles. Excluímos pacientes diabéticos, HbsAg+, os que recebiam fármacos com interação com a CsA e aqueles com transaminases elevadas. A sorologia para HCV foi testada pelo método ELISA de 3ª geração, e as dosagens de ciclosporina através de fluorimetria polarizada com anticorpo policlonal. RESULTADOS. As principais variáveis demográficas não diferiram entre os grupos. O nível de vale médio de CsA do primeiro mês pós- transplante foi maior nos 23 pacientes anti-HCV+ (551 ± 280 ng/ ml) do que nos 31 controles (418 ± 228 ng/ml, p<0,05). As diferen- ças tornaram-se aparentes ao final da primeira semana (528 ± 275 versus 344 ± 283 ng/ml; p<0,01) e persistiam no momento da alta (582 ± 284 ng/ml versus 457 ± 229 ng/ml; p=0,08). CONCLUSÃO. Os pacientes anti-HCV+ apresentam níveis de vale de CsA elevados em relação à população controle, o que indica a realização de estudo farmacocinético da droga neste prevalente grupo de transplantados renais. |
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