Macroglobulinemia de Waldeström

Esta enfermedad que fue descrita por primera vez por Waldestróm, en 1944, es una afección que está íntimamente emparentada con el mieloma múltiple y es una alteración irreversible de las proteínas con el carácter de una paraproteinemia. Waldestróm señaló como signos característicos: a) La presencia...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Vinai, Carlos A., Cabrera, Enrique P., Castaño, Mercedes, Besozzi, María del C.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:1972
País:Argentina
Institución:Universidad Nacional de La Plata
Repositorio:SEDICI (UNLP)
Idioma:español
OAI Identifier:oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/74167
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/74167
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Ciencias Médicas
Macroglobulinemia de Waldenström
Descripción
Sumario:Esta enfermedad que fue descrita por primera vez por Waldestróm, en 1944, es una afección que está íntimamente emparentada con el mieloma múltiple y es una alteración irreversible de las proteínas con el carácter de una paraproteinemia. Waldestróm señaló como signos característicos: a) La presencia en el plasma de una macroglobulina, es decir, una globulina de peso molecular muv elevado, con constante de sedimentación S20 en cantidad mayor del 15 % de las globulinas. b) La infiltración y proliferación en la médula ósea y demás órganos del SRE, de un tipo de células de estirpe reticular, pero que en su morfología recuerda a la serie linfocítica y a la plasmocítica, es decir, sería una reticulosis plasmo-linfocitaria. Dichas células elaboran un exceso de inmunoglobulinas o fragmentos de las mismas que en 1940 fueron denominadas por Apitz de “paraproteínas” consideradas por este autor como afines aunque diferentes de las gammaolobulinas normales.