Degeneración retinal, Retinitis Pigmentosa: generalidades, mutaciones en el mecanismo de fototransducción y modelo de investigación
La degeneración retinal (DR) es un proceso patológico que provoca muerte de célulasretinales, pérdida de estructura del tejido y finalmente ceguera. Retinitis pigmentosa (RP) comprende un grupo de distrofias retinales que producen DR caracterizada por anomalías de los fotorreceptores. RP es clínica...
| Autores: | , , |
|---|---|
| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2013 |
| País: | Argentina |
| Institución: | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
| Repositorio: | CONICET Digital (CONICET) |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ri.conicet.gov.ar:11336/25847 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11336/25847 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | DEGENERACION RETINAL RETINITIS PIGMENTOSA FOTORRECEPTORES FOTOTRANSDUCCIÓN RODOPSINA https://purl.org/becyt/ford/1.6 https://purl.org/becyt/ford/1 |
| Sumario: | La degeneración retinal (DR) es un proceso patológico que provoca muerte de célulasretinales, pérdida de estructura del tejido y finalmente ceguera. Retinitis pigmentosa (RP) comprende un grupo de distrofias retinales que producen DR caracterizada por anomalías de los fotorreceptores. RP es clínica y genéticamente muy heterogénea, la alteración funcional y el mecanismo patológico pueden ser muy diferentes dependiendo del gen involucrado. Puede ser heredada de forma autosomal dominante, autosomal recesiva ó estar ligada al X. En esta revisión nos centraremos en los tipos de RP asociadas a mutaciones en componentes clave de la fototransducción y discutiremos el mecanismo de DR inducido por luz tenue como posible modelo de RP. |
|---|