Deposición de hidrógeno a subpotencial sobre oro policristalino y con orientación preferida

Se estudia la deposición de hidrógeno a potenciales menores que los correspondientes a la reacción de evolución de hidrógeno sobre oro policristalino cuya superficie ha sido preferentemente orientada según los tres planos de bajo índice. Varios procesos contribuyen a las corrientes anódica y catódic...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Sustersic, Maria Gisela, Zanon, Thelma Aurora, Albano, Sonia Griselda, Von Mengershausen, Alicia E.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2008
País:Argentina
Institución:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Repositorio:CONICET Digital (CONICET)
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ri.conicet.gov.ar:11336/158670
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11336/158670
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:DEPOSICIÓN DE HIDRÓGENO
ELECTRODOS DE ORO
RECONSTRUCCIÓN SUPERFICIAL
DOBLE CAPA ELÉCTRICA
https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
Descripción
Sumario:Se estudia la deposición de hidrógeno a potenciales menores que los correspondientes a la reacción de evolución de hidrógeno sobre oro policristalino cuya superficie ha sido preferentemente orientada según los tres planos de bajo índice. Varios procesos contribuyen a las corrientes anódica y catódica en la región de potenciales de carga de doble capa: la adsorción específica de aniones y su desorción, el levantamiento de la reconstrucción superficial, la oxidación del hidrógeno y la deposición de hidrógeno a subpotencial. Las alturas relativas de las distintas contribuciones de corriente cambian con la orientación preferencial. Los máximos correspondientes a la oxidación del hidrógeno depositado crecen continuamente mientras que aquéllos que corresponden al levantamiento de la reconstrucción superficial alcanzan una altura límite. Se concluye que es posible distinguir las contribuciones farádicas de aquéllas de origen capacitivo en la región de potenciales correspondiente a la carga de la doble capa en una solución de ácido sulfúrico 0.5 M.