In vitro plant regeneration of Spartina argentinensis Parodi

Spartina argentinensis Parodi es la especie dominante en comunidades halófitas que ocupan alrededor de 20.000 km2 en la Provincia de Santa Fe, Argentina. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un método simple para la regeneración de plantas in vitro de S. argentinensis que podría ser utilizado...

Full description

Bibliographic Details
Authors: Bueno, Mirian Susana, Sorrequieta, Juan Ignacio, Feldman, Susana Raquel, Ortiz, Juan Pablo Amelio
Format: article
Status:Published version
Publication Date:2012
Country:Argentina
Institution:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Repository:CONICET Digital (CONICET)
Language:Spanish
OAI Identifier:oai:ri.conicet.gov.ar:11336/22961
Online Access:http://hdl.handle.net/11336/22961
Access Level:Open access
Keyword:Spartina argentinensis
in vitro
organogénesis
variación somaclonal
https://purl.org/becyt/ford/4.4
https://purl.org/becyt/ford/4
Description
Summary:Spartina argentinensis Parodi es la especie dominante en comunidades halófitas que ocupan alrededor de 20.000 km2 en la Provincia de Santa Fe, Argentina. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un método simple para la regeneración de plantas in vitro de S. argentinensis que podría ser utilizado para la investigación básica y aplicada. Se utilizaron como explantes, segmentos basales de hojas de plantas jóvenes y maduras, puntas de raíces e inflorescencias inmaduras. El medio de cultivo utilizado para callos, brotes e inducción de raíces consistió en la base salina de Murashige y Skoog (MS) suplementado con diferentes reguladores del crecimiento vegetal (2,4-D; BAP ó ANA). La mayoría de los explantes (con excepción de las puntas de raíces) mostró una proliferación celular y formación de callos después de 30 días de cultivo. Sólo las inflorescencias inmaduras regeneraron brotes y raíces cuando los callos se incubaron en sales MS con 2,4-D y BAP (0,1 y 0,01 mg.l-1, respectivamente), posteriormente los callos se transfirieron a medio de inducción de brotes (sales MS, 0,5 mg.l-1 BAP) y luego a medios de inducción de raíz (MS y 0,5 mg.l-1NAA). Las plantas regeneradas se evaluaron para detectar anomalías morfológicas y el contenido de lignina de sus hojas. El análisis histológico de los callos mostró que los brotes y las raíces se originaron vía organogénica. Un bajo porcentaje de las plantas regeneradas mostraron deficiencia de clorofila (plantas albinas) y otras anomalías morfológicas. Entre las plantas regeneradas se detectaron variaciones significativas en el contenido de lignina. El protocolo que se describe en este trabajo podría ser utilizado para la regeneración in vitro de plantas de S. argentinensis y la selección de variantes somaclonales para futuros planes de mejoramiento